A transmissão da Tuberculose ocorre por via inalatória (o paciente, tosse ou espirra e as gotículas permanecem no ar por varias horas, essas gotículas são denominadas de “Pfllige” que posteriormente alcançam os alvéolos), algumas vezes por ingestão e muito raramente por inoculação cutânea. Quando o sistema imunológico esta em condições normais este controla a infecção, ao contrario, pode desenvolver a doença e esta se tornar ativa. Já a Fibrose Cística é causada por mutações no gene da proteína reguladora da condutância transmembrana na fibrose cística ou cystic fibrosis transmembrane condutance regulator (CFTR). Associe as especificidades da Coluna A, com as características da Coluna B:
Coluna A:
I. Alterações sistêmicas como comprometimento das glândulas sudoríparas, do pâncreas e dos pulmões, anormalidade eletrolítica do suor (“beijo salgado”), desidratação, desnutrição, distensão abdominal entre outras.
II. Com o envolvimento pulmonar o paciente apresenta tosse seca e irritativa que permanece por meses e secreções brônquicas espessas.
III. Com o avanço da doença o tórax se apresenta em “barril” com aumento do diâmetro anteroposterior e da cifose dorsal; e a hiperinsuflação causa diminuição da amplitude torácica.
IV. Pode apresentar ainda crepitações e sibilos e ocorrer hipertrofia dos músculos acessórios da ventilação, cianose e baqueteamento dos dedos.
V. Tosse presente a varias semanas, hemoptise (escarros sanguíneos), febre, calafrios, suores noturnos, perda de apetite e peso, dor torácica.
Coluna B:
A. Quadro clínico da Fibrose Cística.
B. Quadro clínico da Tuberculose.
De acordo com o quadro clínico da Tuberculose e da Fibrose Cística, assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação:
Escolha uma:
a. I-B, II-B, III-A, IV-A, V-A.
b. I-B, II-A, III-A, IV-A, V-A.
c. I-B, II-B, III-B, IV-B, V-A.
d. I-A, II-A, III-A, IV-A, V-B.
e. I-A, II-B, III-A, IV-B, V-A
Soluções para a tarefa
I-A, II-A, III-A, IV-A, V-B. Correto
Resposta:
d. I-A, II-A, III-A, IV-A, V-B.
Explicação:
I. (Fibrose Cística) Alterações sistêmicas como comprometimento das glândulas sudoríparas, do pâncreas e dos pulmões, anormalidade eletrolítica do suor (“beijo salgado”), desidratação, desnutrição, distensão abdominal entre outras.
II. (Fibrose Cística) Com o envolvimento pulmonar o paciente apresenta tosse seca e irritativa que permanece por meses e secreções brônquicas espessas.
III. (Fibrose Cística) Com o avanço da doença o tórax se apresenta em “barril” com aumento do diâmetro anteroposterior e da cifose dorsal; e a hiperinsuflação causa diminuição da amplitude torácica.
IV. (Fibrose Cística) Pode apresentar ainda crepitações e sibilos e ocorrer hipertrofia dos músculos acessórios da ventilação, cianose e baqueteamento dos dedos.
V. (Tuberculose) Tosse presente a varias semanas, hemoptise (escarros sanguíneos), febre, calafrios, suores noturnos, perda de apetite e peso, dor torácica