Biologia, perguntado por lauhkitty, 5 meses atrás

A síndrome de Down se caracteriza por uma alteração no cromossomo

a.
X enviado pelo pai durante a união dos gametas

b.
21 enviado pela mãe durante a união dos gametas

c.
21 enviado pelo pai durante a união dos gametas

d.
13 enviado pela mãe durante a união dos gametas

e.
X enviado pela mãe durante a união dos gametas

Soluções para a tarefa

Respondido por jacielle1314

Resposta:

A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.

“A síndrome de Down geralmente vem da mãe, mas as mutações do pai são mais comuns e podem levar a distúrbios como o autismo e a esquizofrenia”, detalha. Um estudo prévio de Stefánsson, publicado em 2012, determinou que um homem de 36 anos transmite para seu filho o dobro de mutações que um homem de 20 anos.

lauhkitty: Não entendi, isso não responde a minha pergunta.

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