Biologia, perguntado por gessicalima886, 1 ano atrás

A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim tendo, trata-se de:
a) Monossomia
b) Diploidia
c) Trissomia
d) Triploidia
e) Monoploidia
(ME AJUDE, POR FAVOR)

Soluções para a tarefa

Respondido por AmandaManenti
286

Resposta:

Trata se da trissomia do cromossomo 21

Alternativa C


anaruthlulasant: trissomia.
Respondido por vchinchilla22
42

A síndrome de Down é causada pelo aumento de um cromossomo 21 e trata-se de: Alternativa c) Trissomia.

Na síndrome de Down, há uma cópia extra do cromossomo 21, fazendo com que haja três cópias em vez das duas cópias normais, por tanto é classificada como uma trissomia desse cromossomo.

A síndrome de Down é um distúrbio genético que ocorre quando a divisão celular anormal produz uma cópia extra do cromossomo 2 causando mudanças no desenvolvimento e nas características físicas do feto.

A gravidade varia de um indivíduo para outro, causando deficiência intelectual ao longo da vida e atrasos no desenvolvimento. Frequentemente, também causa outras anormalidades médicas, como distúrbios cardíacos e digestivos.

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