A respeito da Síndrome de Patau, responda:
1)Quem descobriu essa síndrome?
2)Por que pode ser chamada de "bartholin-patau"?
3)Quem foi Klaus Patau? Qual sua importância na área da Síndrome de Patau?
4) A maioria dos bebês com a Síndrome de Patau são do sexo feminino? Justifique sua resposta.
5)Explique como o cromossomo 13 influencia na formação do bebê.
Me ajudem, por favor
Soluções para a tarefa
Resposta:
A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13.
Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13.
espero ter ajudado me seque❤
Resposta:
1)Quem descobriu essa síndrome?
O médico geneticista Klaus Patau foi o primeiro a descrever a doença, em 1960.
2)Por que pode ser chamada de "bartholin-patau"?
Essa anomalia também pode ser conhecida como síndrome Bartholin - Patau , pois o médico, matemático e teólogo dinamarquês Thomas Bartholin chegou a descrevê-la em 1956, pelo quadro clínico de algumas crianças que tinham malformações. Então essa é a junção dos sobrenomes dos médicos que descobriram a síndrome.
3)Quem foi Klaus Patau? Qual sua importância na área da Síndrome de Patau?
Patau era professor em Madison na Universidade de Wisconsin-Madison, onde pesquisava os genes da mosca Drosophila melanogaster. Em 1960 ele descreveu pela primeira vez a Síndrome de Patau em consequência a Trissomia do cromossomo 13.
4) A maioria dos bebês com a Síndrome de Patau são do sexo feminino? Justifique sua resposta.
Acontece que o único cromossomo que pode ser o 13 é o X, presente apenas na mãe e mais provável de estar na formação de meninas, pois ela só aceitam esse tipo de cromossomos (XX).
5)Explique como o cromossomo 13 influencia na formação do bebê.
A existência de um cromossomo a mais causa deformidades na formação do bebê, já que cromossomos são estruturas dentro das células que carregam o DNA e o genes dos pais.
Espero ter ajudado!