A respeito da amaurose congênita de Leber (ACL), pode-se afirmar que:
a) trata-se de uma doença adquirida pela falta de vitamina A na alimentação.
b) os genes envolvidos nessa doença impedem a produção da vitamina A pela pessoa.
c) as pessoas portadoras podem transmitir essa doença para seus descendentes.
d) uma alimentação rica em vitamina A pode promover uma terapia gênica.
e) é causada por agentes mutagênicos que corrigem os genes defeituosos.
Soluções para a tarefa
Resposta:
alternativa c
Explicação:
Alternativa C. A ACL é uma doença hereditária recessiva que pode ser transmitida a seus descendentes. A alternativa a está errada, pois a ausência de vitamina A na alimentação pode causar a cegueira, mas não é o caso de portadores da ACL, que, mesmo com a suplementação da vitamina A na alimentação, acabam desenvolvendo a doença. A alternativa b está errada, pois os genes envolvidos na ACL não promovem a produção da vitamina A, visto que esta não é produzida pelo ser humano. A alternativa d está errada, pois a terapia gênica atua em nível gênico na produção de proteínas saudáveis, e não é a alimentação que vai promover essa tecnologia. A alternativa e está errada, pois os agentes mutagênicos podem tornar genes funcionais em genes defeituosos, por meio de mutações, alterando a produção da proteína funcional.