A polidactilia, presença do sexto dedo nos membros superiores e inferiores é uma herança genética transmitida por um gene dominante. Um mulher afetada, cujo pai é normal, teve um filho normal. Qual a probabilidade dessa mulher e seu marido terem mais uma filha afetada? *
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Soluções para a tarefa
01) Casal heterozigoto: Aa x Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
Descendentes: AA (escuro); Aa (escuro); Aa (escuro); aa (albino).
Um descendente escuro foi retrocruzado (cruzado com um dos parentais).
Observe que não se pode afirmar o genótipo do descendente escuro (AA ou Aa).
Aí vem uma condição: a questão pede a probabilidade de surgir uma fêmea albina (aa).
Acontece que para nascer uma fêmea albina, o descendente escuro usado no retrocruzamento precisa de ser Aa.
A probabilidade deste descendente escuro ser Aa é 2/3 (ele não é aa, por isso, exclui-se da probabilidade).
Fazendo o cruzamento: Aa (descendente escuro) x Aa (um dos parentais), tem-se o cruzamento acima. A probabilidade de nascer um descendente albino é de ¼.
Como a probabilidade do descendente escuro usado no cruzamento ser Aa é de 2/3 e a probabilidade de nascer fêmea é ½, temos:
P = ¼ x 2/3 x ½ à P = 1/12
Resp.: E
02) Pais normais e criança albina: albinismo é característica recessiva e os pais são heterozigotos.
Resp.: B
03) A polidactilia é uma condição genética determinada por um alelo autossômico dominante; por ser autossômico, afeta tanto homens como mulheres na mesma proporção.
Resp.: B
04) I. Verdadeiro. Nos casamentos consanguíneos há uma maior probabilidade de nascimentos de filhos portadores de doenças condicionadas por alelos recessivos (os pais têm avós em comum).
II. Verdadeira.
III. Falsa. A coloração da pele é devida à melanina.
Resp.: B
05) Indivíduo normal: AA
Indivíduo com anemia falciforme: Aa (aa morre na infância).
Cruzando-se AA x Aa, tem-se: 2 AA (normais) e 2 Aa (com anemia falciforme).
Como a questão pede a probabilidade de nascer uma menina com anemia falciforme:
P = ½ (chance de nascer menina) x ½ (chance de ser portadora da doença) = ¼ (25%).
Resp.: B
06) Tem-se aqui um caso de herança sem dominância do tipo dominância incompleta (ou herança intermediária), em que o heterozigoto manifesta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.
Na codominância (opção B) o heterozigoto manifesta os dois fenótipos (a flor seria manchada de vermelha e branca).
Resp.: E