ENEM, perguntado por brunaguadalupy9277, 1 ano atrás

A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (03), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema. Quais são os produtos formados nessa reação? A Benzaldeído e propanona. B Propanal e benzaldeído. C 2-fenil-etanal e metanal. D Benzeno e propanona. E Benzaldeído e etanal.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por biaams2013
579
O enunciado informa que em relaçao aos produtos formados:

Duplas dissubstituídas: geram cetonas

Duplas monosubstituídas ou terminais: geram aldeídos 

Em duplas dissubstituídas, temos o carbono terciário.

E em duplas monossubstituídas, temos carbono secundário e nas duplas, terminais, carbonos primários

O reagente 1-fenil-2-metilprop-1-eno,  tem ligação dupla entre um carbono terciário e em um carbono secundário.  Na reação de ozonólise, a ligação será quebrada onde tem a dupla, e levará a formação de:


No carbono secundário = será gerado um aldeído no benzeno.


No carbono terciário = será gerada uma cetona, a mais simples de todas, propanona.

Resposta A : Benzaldeído e Propanona.
Respondido por kauannyunicornio01
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A 》 benzaldeino e propanona

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