A mutação é um evento raro que pode não acarretar nada
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Mutações cromossômicas são alterações que podem ocorrer tanto no número quanto na estrutura dos cromossomos, podendo levar a diferentes condições ou mesmo a inviabilidade de um indivíduo.
Mutações cromossômicas
Assim como ocorre com o material genético, os cromossomos por si estão também sujeitos à mutações, que podem desencadear diferentes consequências no fenótipo dos indivíduos. As mutações cromossômicas são de dois tipos:
- Mutações numéricas: podem ser aneuploidias, quando ocorre alteração de número cromossômico de uma determinado par, levando à condições como a Síndrome de Down; ou euploidias, que ocorrem com a duplicação ou deleção de genomas inteiros, formando indivíduos poliploides (3n, 4n, etc.), condição que leva à morte do feto em seres humanos;
- Mutações estruturais: quanto parte de um cromossomo está faltando, duplicada, invertida, ou translocada.
Percebi que a questão está incompleta. Acho que a questão completa é essa:
"A mutação é um evento raro que pode não acarreta nada podemos ser lesiva ou benéfica para um ser vivo as mutações podem ser classificadas como genéticas e cromossômicas sobre as mutações cromossômicas podemos dizer que"
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