Biologia, perguntado por Usuário anônimo, 6 meses atrás

A meiose é um tipo especial de divisão celular que produz exclusivamente células haploides. Alguns eventos da meiose são semelhantes aos que ocorrem na mitose, sendo dividida em meiose I e II. A meiose I é um processo reducional com particularidades em relação a prófase I.

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Respondido por guimeloferreira7
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Resposta:  

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A meiose é um tipo de divisão celular em que há formação de quatro células-filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe. Nesse processo, ocorrem duas divisões celulares consecutivas, as quais são chamadas de meiose I e meiose II. Na meiose I, temos as seguintes etapas: prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I. Já na meiose II, temos as etapas: prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II.

Leia também: Mitose – entenda esse outro tipo de divisão celular

Importância da meiose

A meiose é um processo observado na formação dos gametas, verificando-se o surgimento de células com metade do número de cromossomos. Essa redução no número de cromossomos é fundamental para a manutenção do número de cromossomos de uma espécie, pois os gametas, ao se fundirem na fecundação, unem seu material genético. Consequentemente, o número de cromossomos é retomado. Em animais, a meiose acontece apenas nos ovários e nos testículos.

Leia também: O que é gameta?

Fases da meiose

A meiose é um tipo de divisão celular que origina quatro células-filhas com metade do número de cromossomos. Nesse processo, verificamos duas divisões celulares consecutivas, as quais são denominadas de meiose I e meiose II. A seguir descreveremos os eventos que ocorrem na meiose I e na meiose II. Vale salientar que, antes do início da meiose, ocorre a duplicação dos cromossomos, em uma etapa conhecida como interfase.

A duplicação do cromossomo ocorre na interfase.

A duplicação do cromossomo ocorre na interfase.

Meiose I

A meiose I é a primeira divisão da meiose, sendo essa etapa considerada reducional, uma vez que, no final, teremos duas células com metade do conjunto cromossômico original. Vejamos a seguir as etapas da meiose I.

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→ Prófase I

A meiose I inicia-se com a prófase I, fase marcada pela condensação progressiva dos cromossomos, troca de material genético entre cromátides não irmãs, formação do fuso (feixe de microtúbulos), quebra do envoltório nuclear e início da migração dos cromossomos homólogos em direção à placa metafásica.

Essa fase é geralmente dividida em cinco subfases (leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese), meramente didáticas, para facilitar o estudo. Vamos explorar cada uma dessas fases a seguir:

Leptóteno: nessa etapa verificam-se cromossomos duplicados, formados por duas cromátides irmãs (cada uma das cópias do cromossomo duplicado que estão ligadas entre si) conectadas pelo centrômero, e o início da condensação desses cromossomos.

Respondido por deideclaudinooficial
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Alternativa 1: No leptóteno os cromossomos estão mais condensados e o nucléolo está ausente.

Alternativa 2: Na diacinese os cromossomos se descondensam e ocorre a finalização dos quiasmas.

Alternativa 3: No zigóteno as cromátides-irmãs estão alinhadas longitudinalmente e se tornam associados por sinapses.

Alternativa 4: No diplóteno ocorre o surgimento do complexo sinaptonêmico e ocorre a separação entre os homólogos.

Alternativa 5: No paquíteno os cromossomos mantêm-se unidos pelo complexo sinaptonêmico e os eventos de recombinação acontecem.

Resposta: No paquíteno os cromossomos mantêm-se unidos pelo complexo sinaptonêmico e os eventos de recombinação acontecem.

Explicação: Pagina 104 ( Livro Biologia e Bioquímica Humana)

Paquíteno (= filamento grosso): essa fase inicia logo após o término do processo de sinapse ter sido completado. Os cromossomos tornam-se  

mais condensados e os homólogos mantêm-se unidos pelo CS. Sob ME, são observados ao longo do elemento central, vários corpos elétron-

-densos denominados nódulos de recombinação, os quais estão associados com os eventos de crossing – over, ou seja, o processo de troca de partes cromossômicas entre cromátides homólogas, que consiste de quebra, em pontos específicos, das duplas cadeias de DNA de duas cromátides homólogas por ação de uma endonuclease meiótica, e reunião (fusão) cruzada entre estas duas cromátides.  

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