Biologia, perguntado por leticiacardozop2185, 4 meses atrás

A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um ou de ambos os pais, através de um dos três padrões de herança: autossômico recessivo, autossômico dominante e ligada ao cromossomo X. Analise o heredograma a seguir: 1 Fonte: SANTOS, 2021. Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir: I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença. II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado. Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:

Soluções para a tarefa

Respondido por mayaracassaniga
3

Podemos considerar que as afirmativas I e III estão corretas em relação as heranças monogênicas.

Raciocinando sobre as afirmativas

Podemos concluir sobre as afirmativas:

I. Consideramos correta, pois os genitores que não possuem o genótipo da doença não são conseguem transmitir o fenótipo da doença, ou seja, se ela não carrega o gene não poderá transmiti-lo

II. Devido a ausência do heredograma não podemos considerar se a afirmativa é correta ou incorreta, porém podemos definir que uma doença autossômica dominante depende de apenas um alelo e esse alelo não esta contido nos cromossomos sexuais

III. Podemos considerar correta, pois a prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados, mas estes precisam carregar a doença, ou seja, há possibilidade de uma doença atingir a prole, só basta os pais carregarem a doença

IV. Podemos considerar incorreta:

  • Quando um dos genitores é afetado pela doença e o outro não apresenta nenhum alelo para esta doença, considerando uma doença homozigota recessiva, não há chance da prole ter a doença
  • Caso um dos genitores for apenas portador as chances do filho receber são de 50%

Entenda mais sobre herança autossômica aqui:

brainly.com.br/tarefa/4774990

#SPJ4

Respondido por michbrusque87
7

Resposta: resposta correta é I e II corrigido pelo Ava

Explicação:


rcfagner: Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um momento difícil de doença familiar, na qual um dos filhos precisa receber constantemente transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles pertencem a um grupo sanguíneo diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para detectar a presença de aglutinogênios em todos da família. Sabemos que um dos filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os pais são heterozigotos para o fator Rh.
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