Biologia, perguntado por emillyluize316, 6 meses atrás

A hemofilia é uma doença genética condicionada por um gene localizado em cromossomos sexuais, ligada ao sexo e recessiva. Com base nos conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar que

A
um casal não hemofílico, não terá filhos hemofílicos.

B
o filho de um homem hemofílico, obrigatoriamente, será hemofílico.

C
uma filha heterozigota herda o gene normal obrigatoriamente da sua mãe.

D
o filho de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico.

E
o filho de uma mulher hemofílica com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico.

Soluções para a tarefa

Respondido por deisemercedes

Resposta:

A hemofilia poderá afetar crianças de ambos os sexos

Explicação:

A mãe é XHXh(portadora) e o pai XhY(doente)

Então os filhos serão:

XHXh(mulher portadora) XHY(homem saudável) XhXh(mulher doente) XhY(homem doente)

emillyluize316: Qual seria a resposta, nesse caso? Deus te abençoe!^^

deisemercedes: Por ser uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X, a hemofilia afeta quase exclusivamente homens. Homens possuem um único alelo de fator VIII (XY) enquanto as mulheres possuem dois alelos (XX)A Hemofilia A é um distúrbio de coagulação grave e na maioria das vezes, hereditário, no qual o sangue do indivíduo não coagula adequadamente, podendo levar a um sangramento sem controle, que pode ser ocasionado até espontaneamente ou por um pequeno trauma.

emillyluize316: Muito obrigada! Deus abençoe sua vida!❤❤

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