Question

A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar: *

1 ponto

a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos.

b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico.

c) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos.

d) Uma criança do sexo masculino, filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico.​

Answer 1

Resposta:

1- b

2- d

Explicação:

acertei no classroom

Answer 2

Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar:

d) Uma criança do sexo masculino, filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico.​

Conforme afirma no enunciado, a hemofilia é uma doença que está relacionada com um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Por isso, essa doença é mais comum nos homens.

Analisando as afirmativas temos que:

a) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos.

Incorreta. Existe a possibilidade de o casal ter filhos hemofílicos, pois a mãe pode ser portadora do gene e não manifestar a doença.

b) A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico.

Incorreta. A probabilidade de ser menino é 1/2 e a probabilidade de ser hemofílico é 1/2. Logo a probabilidade de ser "menino e hemofílico" é:

1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%

c) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos.

Incorreta. Somente as filhas de um pai hemofílico, serão hemofílicas.

d) Uma criança do sexo masculino, filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico.​

Correta, pois, conforme vimos:

A hemofilia é determinada pelo gene X recessivo.

Chance de ter filho (masculino): XY = Y não tem gene de hemofilia.

Cromossomo X da mãe portadora, mas não afetada: 50% de herdar a doença.

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