A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária?
Soluções para a tarefa
Sobre a hemocromatose secundária, podemos afirmar que os quadros apresentados tem como origem através do aumento da quantidade de hemácias que foram degradadas através dos problemas que ocorreram. Sendo assim, a alternativa correta a E.
As diferentes causas para a hemocromatose secundária
Essa doença genética ocorre principalmente por conta de problemas hereditários de hemoglobina, bem como por anemias hemolíticas, mielodisplasias, pela ingestão excessiva de ferro e através de transfusões de sangue realizadas diversas vezes. Os sintomas iniciais variam e são inespecíficos, como a letargia, a artralgia, até mudança na coloração da pele e algumas características da diabetes melito.
A sua pergunta está incompleta, mas provavelmente as opções são:
- A) A presença de focos hemorrágicos no organismo.
- B) As mutações nas proteínas responsáveis pela absorção de ferro no intestino.
- C) O aumento na síntese de porfirinas.
- D) A maior síntese de hemoglobina e consequentemente, eritrócitos.
- E) Pelo aumento na quantidade de hemácias degradadas.
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