A galactosemia, caracterizada por uma inabilidade das células em converter galactose em glicose da maneira normal, é um erro inato do metabolismo. O resultado imediato é o acúmulo de metabólitos da galactose no organismo. Essa inabilidade em metabolizar a galactose deve-se a deficiências das enzimas galactose-1-fosfato uridil-transferase, galactoquinase e uridinadifosfato galactose 4-epimerase. O tipo mais comum da doença decorre da deficiência de galactose-1-fosfato uridil-transferase. Os três subtipos de galactosemia apresentam padrão de herança autossômico recessivo. Considerando essas informações, é correto afirmar que a probabilidade de um casal heterozigoto ter um filho do sexo masculino e heterozigoto para o gene galactose-1-fosfato uridiltransferase é igual a
Soluções para a tarefa
Resumindo, é o seguinte:
→gene G (dominante) ⇒ determina fenótipo normal (homozigotos: GG; heterozigotos: Gg).
→gene g (recessivo) ⇒ determina fenótipo para galactosemia (gg).
Casal normal heterozigoto ⇒ Gg x Gg
Gametas possíveis ⇒ G-g G-g
Filhos possíveis ⇒ GG - Gg - Gg - gg
Proporção genotípica ⇒ ¹/₄ ²/₄ ¹/₄
Proporção fenotípica ⇒ ¹/₄ + ²/₄ = ³/₄ normais e ¹/₄ com galactosemia
Chance de ser normal heterozigoto (portador do gene g) ⇒ ²/₄ = ¹/₂
Chance de ser menino ⇒ 50% ou ¹/₂
As 2 chances simultaneamente (normal heterozigoto E menino) ⇒
⇒ (regra do E ou multiplicação) ⇒ ¹/₂ x ¹/₂ = ¹/₄ ou 25%
Espero ter ajudado.