A forma de variação mais simples que se pode observar em um locus é uma diferença no nucleotídeo presente em sítio de nucleotídeo único, seja adenina, citosina, guanina ou timina e esses tipos de variantes denominam-se polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) e são as variantes mais estudadas na genética de populações humanas. Os polimorfismos de nucleotídeo único - SNP são os tipos mais prevalentes de polimorfismo na maioria dos genomas, a maioria dos SNP tem exatamente dois alelos A e C. De acordo com o contexto, para que sejam considerados SNP comuns qual a frequência do alelo em uma determinada população? Escolha uma:
Soluções para a tarefa
Frequência de cerca de 5% ou mais.
A diferença de nucleotídeo presente em um sítio de nucleotídeo único, que pode ser adenina, citosina, guanina ou timina consiste na forma de variação mais simples de observação em locus. Tais variantes são denominadas de polimorfismos de nucleotídeo único (SNP).
O polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) é a variante mais estudada no contexto da genética das populações humanas.
Para a consideração de SNP, a frequência do alelo m uma determinada população deve ser de cerca de 5% ou mais.
Bons estudos!
Resposta:
Frequência de cerca de 5% ou mais.
Explicação:
A diferença de nucleotídeo presente em um sítio de nucleotídeo único, que pode ser adenina, citosina, guanina ou timina consiste na forma de variação mais simples de observação em locus. Tais variantes são denominadas de polimorfismos de nucleotídeo único (SNP).
O polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) é a variante mais estudada no contexto da genética das populações humanas.
Para a consideração de SNP, a frequência do alelo m uma determinada população deve ser de cerca de 5% ou mais.
Bons estudos!