“A fibrose cística é uma doença genética que afeta os canais de íons cloreto. Existem três tipos de fibrose cística. Em cerca de 70% dos casos, um canal proteico com defeitos não chega à membrana plasmática após a sua produção intracelular. No restante dos casos, o canal proteico consegue se inserir na membrana plasmática, mas não funciona corretamente. Em alguns casos, o canal proteico não consegue ligar o ATP. Em outros casos, o ATP liga-se ao canal, mas o canal não se abre. Essa falha nos canais de cloreto leva as células a produzirem uma secreção viscosa. Embora a fibrose cística afete muitos tipos celulares, os efeitos mais marcantes ocorrem no pâncreas e nos pulmões. No pâncreas, essa substância viscosa gerada pela célula bloqueia a liberação de enzimas digestivas, resultando em dificuldade de digerir alguns tipos de alimentos e, em outros casos, pode levar a um caso grave de pancreatite (inflamação do pâncreas). Nos pulmões, essas secreções bloqueiam as vias aéreas e tornam a respiração mais difícil.”
Após a leitura do texto acima, qual o mecanismo estudado na Unidade 1 pode explicar a fibrose cística?
Escolha uma opção:
a. Transporte de membrana
b. Homeostase - ERRADA
c. Potencial de ação
d. Bioeletrogênese
e. Potencial de repouso de membrana
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Resposta:
a. Transporte de membrana
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