A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autos sômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença.
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?
b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria?
c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável?
d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?
Soluções para a tarefa
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Cruzamento: Ff x Ff
Filhos: 1/4 FF 1/2 Ff 1/4 ff
a) P (criança Ff) = 1/2
b) P (criança Ff) = 1/4
P (2 crianças ff) = 1/16
c) P (menina F) = 3/8
d) P (criança normal e FF) = 1/3
*F:normal f:fenilcetonúrico
Filhos: 1/4 FF 1/2 Ff 1/4 ff
a) P (criança Ff) = 1/2
b) P (criança Ff) = 1/4
P (2 crianças ff) = 1/16
c) P (menina F) = 3/8
d) P (criança normal e FF) = 1/3
*F:normal f:fenilcetonúrico
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