Biologia, perguntado por liandraalexia9946, 2 meses atrás

A fenilcetonúria é uma doença hereditária que afeta o metabolismo de algumas proteínas. O padrão de herança da fenilcetonúria é autossômico recessivo. Dessa forma, para que uma pessoa apresente essa doença, é necessário que

Soluções para a tarefa

Respondido por antoniopedro2284
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Para que uma pessoa apresente fenilcetonúria, é necessário que ambos os genitores apresentem pelo menos um alelo recessivo relacionado a doença.

Fenilcetonúria - Genética

A fenilcetonúria é uma doença genética autossômica recessiva que limita a capacidade do fígado de converter a fenilalanina em outro aminoácido (tirosina). Com isto, o portador dessa condição pode apresentar um retardo mental grave, convulsões e hiperatividade. Por se tratar de uma doença autossômica recessiva, para que um indivíduo possa ser portador dessa condição, os genitores devem apresentar obrigatoriamente pelo menos um alelo recessivo, que será doado para a prole, resultando assim, na condição de fenilcetonúria.

Complemento da Questão

  • ( ) Ambos os genitores possuam um alelo recessivo para a doença;
  • ( ) Ambos os genitores sejam homozigotos recessivos para a doença;
  • ( ) Pelo menos um dos genitores possua um alelo recessivo para a doença;
  • ( ) Pelo menos um dos genitores seja homozigoto recessivo para a doença.

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#SPJ4

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