Química, perguntado por bzm, 11 meses atrás

A estrutura molecular dimetil -1,4- pentano apresenta: a) um hidrocarboneto de cadeia saturada e ramificada b) um hidrocarboneto aromático c)tem fórmula molecular C9H5 d) apresenta cinco carbonos terciários, um carbono secundário e dois carbonos primários e) um hidrocarboneto insaturado de fórmula molecular C4H8

Soluções para a tarefa

Respondido por giovanaribeiro0105
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Resposta:

a correta é a alternativa c

Explicação:

espero ter ajudado :-)

Respondido por minnnerva
1

analisando a nomenclatura sabemos que:

  • dimetil = dois metil (-CH_{3})
  • pent = cinco  C
  • ano = ligação simples
  • a localização dos metil (no C 1 e 4)

e podemos concluir:

 1        2        3        4         5

CH_{2} - CH_{2} - CH_{2} - CH - CH_{3}

 I                              I

CH_{3}                       CH_{3}

  • fórmula molecular = C_{7}H_{16}
  • cadeia alifática
  • cadeia aberta
  • cadeia saturada (apenas ligações simples)
  • cadeia homogênia
  • cadeia ramificada ( C terciário/ que faz 3 ligações)

então:

a) verdadeira (hidrocarboneto é a função que apresenta só C e H)

b) falsa (sem anel com ressonância eletrônica)

c) falsa

d) falsa (apresenta 3 C primários, 3 C secundários e 1 C terciário)

e) falsa (não possui ligação dupla ou tripla)

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