Biologia, perguntado por anapaulaccd9675, 4 meses atrás

A doença renal polisses Tica autor sônica recessiva conhecida em inglês pela sigla a RP cadê é uma rara enfermidade hereditária para desenvolver uma criança deve herdar as duas cópias defeituosos do gene que causa arrepio

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Respondido por mayaracassaniga
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Diante do heredograma de uma criança portadora da doença renal policística autossômica recessiva (ARPKD) podemos considerar que:

  • Uma doença recessiva contém dois alelos recessivos para que ela possa ser manifestada, ou seja, aa;
  • Os pais não manifestaram esta doença;
  • O filho V é homozigoto recessivo (aa), visto que a doença foi manifestada;
  • Os pais provavelmente sejam heterozigotos Aa;
  • Os pais podem transferir a característica genética da doença (o gene) para os filhos, embora eles não manifestem a doença.

Caracterizando o cruzamento com indivíduos heterozigotos

Diante do exemplo do heredograma, através de dois indivíduos (casal) heterozigotos Aa x Aa poderemos ter como resultado:

  • AA x Aa x Aa x aa

Logo, as chances dos filhos deste casal apresentarem o gene da doença ARPKD será de 25%.

Podemos observar que o filho de número III será AA ou Aa, visto não ter manifestado a doença, apresentando assim 25% de chance de ser AA (não ter o gene da doença) e 50% de ser Aa e assim carregar o gene, porém sem que seja manifestado.

Complemento do enunciado:

01. A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene.

Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com ARPKD.

Entenda mais sobre outros exemplos de heredograma aqui:

https://brainly.com.br/tarefa/48294817

#SPJ4

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