Saúde, perguntado por kah4616, 10 meses atrás

a Coréia de Huntington rara e fatal que geralmente desenvolve na meia idade herdada como caracter monogenico simples dois indivíduos afetados se casam e tem um filho portador da anomalia mais tarde tem um segundo filho agora normal

a) a Coréia de Huntington é dominante ou recessiva ?

b) qual o genotipo de todos os envolvidos? ​

Soluções para a tarefa

Respondido por enzoexpert
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Resposta:

a) Trata-se de doença hereditária, causada por uma mutação genética no cromossomo 4. Trata-se de doença autossômica dominante, então se um dos pais tem Huntington, os filhos tem 50% de chances de também desenvolverem a :doença

B) A doença de Huntington é causada por uma deficiência genética de um único gene do cromossomo 4. Esse defeito faz com que uma parte do DNA, chamada de sequência CAG, ocorra várias vezes mais do que deveria ocorrer. Normalmente, essa sequência se repete de 10 a 28 vezes. Em pessoas diagnosticadas com a doença de Huntington, no entanto, ela se repete de 36 a 120 vezes.

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