A Biodisponibilidade refere-se à fração de uma dose ingerida de uma substância que tem acesso à circulação sistêmica na forma quimicamente inalterada. A biodisponibilidade é calculada comparando os níveis plasmáticos da droga após ser usada uma determinada via de administração (VO, IM, SC, IV), com os níveis dessa droga atingidos no plasma, na qual a totalidade do agente entra na circulação.
Fatores que interferem com a biodisponibilidade da droga: efeito de primeira passagem, solubilidade da droga, instabilidade química, fórmula farmacêutica, características individuais do paciente, dentre outros fatores.
O gráfico mostra a biodisponibilidade de um fármaco de acordo com as diferentes vias de administração medicamentosa.
vIAS
Um médico veterinário precisa administrar um fármaco em um canino, sem raça definida, de 6 anos de idade. Visando atingir os efeitos farmacológicos em determinado período, de forma mais prolongada e de liberação mais lenta, ele resolveu que a melhor forma com relação ao tempo e efeito do medicamento, seria a via subcutânea.
Em relação à velocidade de absorção de um fármaco, administrado por via subcutânea em animais, é correto afirmar a respeito da velocidade de absorção:
Escolha uma:
a.
É superior em comparação à via intramuscular.
b.
É inferior em comparação às vias oral e intramuscular.
c.
É superior em comparação às vias oral e intravenosa.
d.
É inferior em comparação às vias oral
e.
É superior em comparação à via oral.
Soluções para a tarefa
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Resposta:
alternativa E, é superior em comparação à via oral.
Explicação:
pode ser visualizado pelo gráfico da pergunta e foi corrigido pelo AVA
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Resposta: CERTA: e. É superior em comparação à via oral.
Explicação:
CORRIGIDO PELO AVA
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