Biologia, perguntado por risiaalves, 1 ano atrás

a) Após a análise do cariótipo de J., é possível afirmar que este indivíduo possui alguma síndrome? Qual?
Quais as outras características típicas dessa síndrome?
b) Se o cariótipo normal do ser humano é 46, XX ou 46 XY, qual seria a representação do cariótipo de J.?
c) Qual pode ter sido a origem dessa anormalidade? Associe com a formação de espermatozoide ou óvulo
pelo processo de meiose.
d) Interpretando-se as informações dadas pela entrevista e utilizando-se o heredograma fornecido pelos
geneticistas, qual seria o tipo de padrão de herança da distrofia muscular apresentada pela tia e pela irmã de
J.? Justifique.
e) Apesar de J. não apresentar a distrofia muscular, existe a possibilidade de conter, em seu genótipo, o
gene relacionado com a doença? Explique.

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por guilhermesilvar
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Olá


a)Sim, síndrome de Down ou (trissomia do cromossomo 21). Tal condição causa problemas no desenvolvimento corporal e cognitivo, promovendo características físicas típicas e deficiência intelectual em diferentes graus.

 


 b) 47 XY, pois apresenta um para a mais no cromossomo somático 21 que o deixa com 47.


c) Decorrência de uma alteração cromossômica numérica caracterizada pela presença de um cromossomo extra nas células de um indivíduo, isso ocorrem na meiose II quando acontece a divisão equacional.



d)Pode possuir uma variação da síndrome de j. assim possuindo algumas limitações como ele.



 e) Sim, pois e uma síndrome que possui traços hereditários tendo em vista o heredograma da família de j.



Espero ter ajudado.


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