A análise cromossômica de gêmeos indicou que o menino era normal porém a menina era portadora da síndrome de tíner tal fato deve ser perda de:
Soluções para a tarefa
Resposta: A perda do cromossomo X.
Explicação: Um indivíduo deve apresentar um conjunto compacto de cromossomos, sendo um total de 46 (23 pares), neles estão as informações genéticas de cada indivíduo.
Na síndrome de Túrner, há a perda do cromossomo sexual X, o que faz com que a mulher seja afetada, pois em sua composição cromossômica devem haver dois pares de cromossomos X.
Esta condição faz com que haja algumas características, como:
- Baixa estatura.
- Pescoço alado.
- Alterações cardiovasculares.
- Hipotireoidismo.
- Complicações relacionadas a visão e audição.
O diagnóstico é realizado através do exame de cariótipo da banda G ou sendo feita a composição em mosaico, para assim, identificar a monossomia do cromossomo X.
O tratamento consiste na reposição hormonal com estrógenos e também na utilização de hormônio de crescimento.
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