9) A respeito das heranças de anomalias causadas por genes recessivos situados na porção não homóloga do cromossomo sexual X em relação ao Y, todas as alternativas estão corretas, exceto a:
a)Mulheres homozigotas normais nunca terão meninos afetado para esta anomalia;
b) As mulheres heterozigotas têm fenótipo normal;
c) Os homens só apresentam dois genótipos possíveis, enquanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis;
d) Se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo masculino também serão afetados;
e) Os filhos homens de pai normal serão sempre normais.
10) A hemofilia é uma anomalia grave frequente em homens. É caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue. Por isso, portadores da doença são submetidos a periódicas transfusões sanguíneas, aumentando os riscos de contaminação pelo HIV. Com base nos conhecimentos de genética, é possível afirmar que:
a) a hemofilia é uma síndrome de caráter hereditário, influenciada pelo sexo e ligada ao cromossomo Y;
b) a hemofilia é uma doença de caráter hereditário, ligada ao sexo e ao cromossomo X;
c) um casal normal, cuja mulher é portadora do gene da hemofilia, tem 75% de probabilidade de ter um filho hemofílico;
d) uma mulher nunca nascerá hemofílica, pois a hemofilia é condicionada por um gene dominante;
e) a hemofilia resulta da manifestação de um gene autossômico.
Soluções para a tarefa
Bom dia
A alternativa correta da 9 que iremos marcar é a E
- E por que ?
Porque uma doença situada na porção não homóloga do cromossomo X em relação ao Y é uma doença ligada ao sexo, e uma das doenças recessivas ligada ao sexo é o daltonismo, onde uma mulher daltônica é XdXd e um homem daltônico é XDY. Vamos usar essa condição :
A) Mulher homozigótica normais nunca terão filhos afetados para a anomalia
- Traduzindo isso em genética se o homem for afetado :
Xd Y
XD XDXd XDY
XD XDXd XDY
Nesse cruzamento, percebemos que realmente nenhum menino será afetado, isso porque nenhum deles foi XdY
- Se o homem for não afetado :
XD Y
XD XDXD XDY
XD XDXD XDY
Portanto, percebemos que de fato uma mulher homozigótica normal, nunca terá filhos afetados
B) Como a questão nos diz que é uma doença recessiva, então para ela se expressar ela teria que estar em dose dupla, ou seja :
Mulher não daltônica : pode ser XDXD ou XDXd
Mulher daltônica : Só pode ser XdXd
Então de fato, se a doença for recessiva, e a mulher for heterozigota, o fenótipo será normal, isso mudaria se a característica fosse dominante, onde ela só não seria afetada se fosse recessiva
C) Os homens possuem de fato 2 genótipos possíveis
- E quais são eles ?
- O afetado nesse caso pelo daltonismo que seria XdY
- O não afetado que seria XDY
E as mulheres possui 3 genótipos possíveis
- Que seriam ?
- Para as não afetadas nesse caso pelo daltonismo : XDXD ou XDXd
- Para as afetadas : XdXd
Portanto, percebemos que existem 3 genótipos possíveis para as mulheres e 2 para os homens
D) Se a mãe for afetada, todos os seus filhos serão afetados, também está correto
- Usando o exemplo do daltonismo (doença recessiva ligada ao sexo) se o homem for afetado :
Xd Y
Xd XdXd XdY
Xd XdXd XdY
- Se o homem não for afetado :
XD Y
Xd XDXd XdY
Xd XDXd XdY
Então, percebemos que se a mãe for afetada, todos os filhos serem afetados, independendo se o pai for afetado ou não
E) Os filhos de pai normal serão sempre normais, essa é a errada :
- E por que ?
Supondo que o homem seja normal (XDY) e a mulher for afetada (XdXd)
- Fazendo o cruzamento :
Xd Xd
XD XDXd XDXd
Y XdY XdY
Se a mulher for afetada, já sabemos que os filhos serão afetados
- Se a mulher for não afetada e heterozigota (XDXd)
XD Y
XD XDXD XDY
Xd XDXd XdY
Se a mulher for heterozigota não afetada, de 2 filhos, 1 será afetado (representado por XdY) e outro será não afetado (representado por XDY) e as filhas seriam 100% não afetadas, sendo uma heterozigótica e a outra homozigótica
- Se a mulher for não afetada e homozigótica (XDXD)
XD XD
XD XDXD XDXD
Y XDY XDY
Portanto, o único caso em que um homem não afetado, ter filhos 100% normais, será se ele ter filhos com uma mulher não afetada pois pelos genótipos resultantes, os 2 homens são normais (representados por XDY)
Portanto, a alternativa que iremos marcar é a letra E
10) A alternativa correta é a alternativa E
- E por que as outras estão erradas ?
A alternativa A está errada por ser muito contraditória
- Como assim ?
Primeiro que não é uma síndrome, é uma doença de caráter recessivo, e depois ele fala que influenciada pelo sexo (essa é uma doença ligada ao nível de hormônios por exemplo, como a calvície onde o homem basta ter um gene dominante que já vai ser calvo, a mulher tem que ser homozigótica dominante (CC) e o homem (Cc ou CC), e ligada ao cromossomo Y, uma doença ligada é ligada ao cromossomo X, e uma doença restrita, é aquela que é restrita ao cromossomo Y (do homem)
A alternativa B está errada pois seria de caráter recessivo, mas de fato é hereditária, ligada ao sexo e ao cromossomo X
C)
XH Y
XH XHXH XHY
Xh XHXh XhY
Está errada pois de 2 filhos, apenas um será hemofílico (representado por XhY), além disso, seria 75% a probabilidade de não ter descendentes hemofílicos (pois de 4 genótipos 2 são meninas (XHXH e XHXh) ambas não hemofílicas e 2 homens (XHY e Xhy) onde 1 é hemofílico e o outro não, ou seja, de 4 no total, 3 não seriam afetados, e apenas 1 seria afetado (75% não afetadas, 25% afetados)
D) A D está errada pois a hemofilia é condicionada por um gene recessivo ''h''
Então na verdade, a mais correta é a letra E, mas a B também faz sentido
Bons estudos e espero ter ajudado