Question

5. O que é a Síndrome de Marfan? a) ( ) É uma patologia que apresenta uma alteração genética que afeta o cromossomo sexual X. b) ( ) É uma patologia que apresenta uma alteração genética, resultado de uma mutação, afeta o cromossomo 21, um cromossomo sexual dominante. c) ( ) É uma patologia que apresenta uma alteração genética no cromossomo 21. d) ( ) É uma patologia apresenta uma alteração genética, resultado de uma mutação, afeta o cromossomo 15, um cromossomo não sexual, dominante. e) ( ) É uma patologia apresenta uma alteração genética

Answer 1

é uma doença hereditária que afeta o tecido conjuntivo – responsável pelo fortalecimento das estruturas do corpo. A doença geralmente atinge mais o coração, os olhos, os vasos sanguíneos e também o esqueleto.
O padrão de herança é autossômico dominante e a base genética na maioria dos casos consiste na mutação de um gene situado no cromossomo 15, a fibrilina, importante componente na formação das fibras elásticas.

Answer 2

 Sobre a Síndrome de Marfan uma doença que atua no tecido conjuntivo, é uma patologia apresenta uma alteração genética, resultado de uma mutação, afeta o cromossomo 15, um cromossomo não sexual, dominante.[d]

 Para ser possível a resolução desse problema devemos aplicar os conceitos de patologia envolvendo os cromossomos e alterações cromossômicas.

Síndrome de Marfan se trata de uma doença do tecido conjuntivo, ela é autossômica dominante, não existe nenhum tipo de predileção por raça ou sexo, sua prevalência na população envolve uma estatística média de 1 a cada 10 mil habitantes.

Leia mais em:

https://brainly.com.br/tarefa/26913258