Biologia, perguntado por vitoriaestefani0, 8 meses atrás

3) ULBRA - O daltonismo é uma alteração visual que resulta na incapacidade de perceber a diferença entre algumas cores. Esta condição não é considerada uma característica deletéria, exceto pelas possíveis dificuldades com sinais de trânsito. Para minimizar estas dificuldades, diversas cidades brasileiras têm feito modificações nos semáforos. São Paulo, por exemplo, informou que em 2011 adaptaria 17 mil semáforos para motoristas daltônicos. Com relação ao daltonismo, considere as seguintes afirmativas: I – Um homem daltônico, casado com mulher de visão normal, terá 25% dos filhos homens com daltonismo. II – O daltonismo ocorre com a mesma frequência em homens e mulheres. III – Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casada com um homem também de visão normal, tem 50% de probabilidade de ter filhas daltônicas. IV – Um homem daltônico não passa esta condição para seus filhos homens. Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s): (A) I e II. (B) I, II, III e IV. (C) Somente III. (D) III e IV. (E) Somente IV

Soluções para a tarefa

Respondido por Viarrah
14

Resposta:   Letra E) IV

Afirmativa I: está errada, todos os filhos homens serão normais.

Afirmativa II: está errada, o daltonismo ocorre com maior frequência nos homens.

Afirmativa III: está errada. A mulher tem visão normal mas seu pai é daltônico, ou seja, ela herdou um X dele com o gene da doença. Sendo assim, ela é portadora do gene, entretanto possui visão normal (X^D X^d). Agora fazemos o cruzamento dela com um homem de visão normal (X^D Y):

Nenhum filha será daltônica, apenas portadora do gene.

Afirmativa IV: está correta, os filhos homens herdam sempre o X da mãe. Ou seja, eles não herdarão o X do pai (que tem o gene da doença).

Explicação:


gabigouu7: gat
DuuudsLD: um filho vai ser afetado na afirmativa 1
DuuudsLD: dos 2 filhos, 1 iria ser afetado e o outro não
Respondido por DuuudsLD
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Boa noite

Temos que saber que o daltonismo é uma característica de caráter recessivo, ligada ao sexo (região não homologa do cromossomo X),e temos que nos lembrar que em questão desse tipo de herança, o homem é representado por XY e a mulher é representada por XX

Sabendo disso podemos resolver a questão :

Uma mulher não daltônica pode ser representada por 2 genótipos

  • Que seriam ?
  1. O genótipo homozigoto dominante (representado por XDXD)
  2. O genótipo heterozigoto (representado por XDXd)
  • E uma mulher daltônica ?

Seria dada pelo genótipo homozigótico recessivo (representado por XdXd)

  • E um homem daltônico ?

Seria representado apenas pelo genótipo XdY

  • E um homem não daltônico ?

Diferentemente da mulher, um homem daltônico não daltônico só é representado por 1 genótipo que seria o XDY, lembrando que nesse tipo de herança, se o homem recebe um alelo afetado, já irá ser afetado

I) Um homem daltônico casado com mulher de visão normal terá 25% dos filhos homens com daltonismo

Antes de responder a essa questão, temos que nos lembrar que na genética, o termo normal, se refere a uma pessoa que possui o alelo afetado porém não o expressa, então em outras palavras, uma mulher que é  normal para o daltonismo é representada pelo genótipo XDXd, e se o homem é afetado, ele obrigatoriamente como genótipo o XdY

                   XD               Xd

Xd              XDXd          XdXd

Y                 XDY              XdY

Nesse cruzamento, percebemos que de 2 meninos (representados pelos genótipos XDY e XdY) um é daltônico (representado por XdY) e outro é não daltônico, e das duas meninas geradas, uma é daltônica (representada por XdXd) e outra é não daltônica normal para a condição (representada pelo genótipo XDXd), então está errada pois seria 50% dos filhos homens daltônicos e não 25%

II) O daltonismo ocorre com a mesma frequência ocorre com a mesma frequência em homens e mulheres

Errado, para a mulher ser daltônica ela precisar ter os 2 alelos afetados XdXd, o homem basta ter um alelo recessivo que já será afetado, a unica maneira na verdade de todas as filhas serem daltônicas seria se a mãe e o pai fossem daltônicos, pois fazendo o cruzamento :

                Xd               Xd

Xd           XdXd           XdXd

y                Xdy             Xdy

Vale lembrar que como a mulher é XdXd, e o homem recebe um X da mãe também e o Y do pai, o X que ele recebe terá o alelo recessivo do daltonismo, por isso que nesse tipo de herança (ligada ao sexo), sempre que a mãe for afetada, os filhos serão afetados, então a frequência nos homens é bem maior porque basta a mulher passar o gene afetado que já irá apresentar o genótipo do daltonismo

III) Uma mulher daltônica, cujo pai é daltônico, casada com um homem também de visão normal, tem 50% de probabilidade de ter filhas daltônicas, se o pai é afetado, então a filha como sendo não daltônica recebeu o alelo afetado do pai, então ela é XDXd, se a mãe é homozigótica dominante (XDXD) ou heterozigota (XDXd), não temos como saber, pois :

  • Sendo a mãe homozigótica dominante (XDXD) e o pai afetado (XdY)

               XD                XD

Xd         XDXd            XDXd

Y            XDY               XDY

Das duas mulheres geradas, as duas são não daltônicas heterozigotas (representadas por XDXd), então se a mãe fosse homozigótica dominante ela obrigatoriamente é heterozigota

  • Sendo a mãe heterozigótica (XDXd) e o pai afetado (XdY)

              Xd               Y

XD         XDXd          XDY

Xd          XdXd            XdY

Se esse for o caso, das duas mulheres formadas, uma é daltônica (representada por XdXd) e outra é não daltônica (XDXd), então a mulher é heterozigótica

  • Fazendo o cruzamento entre a mãe heterozigota (XDXd) e o pai normal (XDY)

                          XD                  Xd

XD                    XDXD             XDXd

Y                        XDY               XdY

Então das duas mulheres formadas as duas são não daltônicas, sendo uma homozigótica dominante (representada por XDXD) e a outra heterozigota (representada por XDXd), portanto está errada

IV) Um homem daltônico não passa esta condição para seus filhos homens

Está correto pois quem passa o gene afetado é o cromossomo X da mulher, quem repassa o cromossomo Y é o pai, então na herança ligada ao sexo, como a alteração não está no cromossomo Y, então é a mulher que passa, porém, na herança restrita ao sexo (também chamada de holândrica) que o pai passa para o filho, pois a doença está no cromossomo Y que apenas o pai passa para o filho, por isso que na herança restrita ao sexo, apenas os filhos serão afetadas, e nenhuma filha será afetada, isso porque nenhuma mulher é representada por XY, então como ela não possui o gene Y, nunca será afetada

  • Então qual a alternativa correta ?

A correta é a letra E, apenas a IV

Bons estudos e espero ter ajudado

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