2. Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia-a-dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso dessa criança, a H2O2
"não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres.
A organela que apresenta deficiência de enzimas nessa criança é denominada:
a) lisossoma b) centríolo c) complexo de Golgi d) mitocôndria e) peroxissoma
Soluções para a tarefa
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a resposta é a letra e: peroxissoma
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letra E é responsável pela catalização do peróxido de hidrogênio
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