Question

2. (Mackenzie-SP) Uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico, se casa com um
homem hemofílico.
A respeito dessa situação, assinale a alternativa correta,
a) Todos os filhos de sexo masculino desse casal serão hemofílicos.
b) Esse casal tem 25% de probabilidade de ter crianças não hemofílicas,
c) O sogro dessa mulher é certamente hemofílico.
d) Essa mulher é portadora do gene para hemofilia.
e) A mãe dessa mulher é homozigota para esse gene​

Answer 1

Resposta:

bom dia!

a resposta correta e a alternativa :

d) essa mulher é portadora do gene para hemofilia.

espero te ti ajudo!

boa sorte!

Answer 2

Para responder à essa pergunta, vamos nos lembrar de características doenças ligadas ao sexo, e temos que nos lembrar que nesse tipo de doença (restritas ao sexo que está presente apenas no cromossomo Y, e doenças ligadas ao sexo que está presente apenas no cromossomo X), nós representamos a mulher por XX e os homens por XY, se não quando fizermos o cruzamento entre os indivíduos vai dar errado.

Sabendo disso, podemos resolver a questão :

Ela nos diz que uma mulher não hemofílica, filha de pai hemofílico se casa com um homem hemofílico, a primeira coisa que precisamos nos lembrar é que a hemofilia é uma doença de caráter recessivo, de tal maneira que uma mulher não hemofílica pode ser dada por 2 genótipos.

• Que seriam ?

1. O genótipo homozigoto dominante (representado por $X^{H}X^{H}$)
2. O genótipo heterozigoto (representado por $X^{H} X^{h}$)

• E uma mulher hemofílica ?

Seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por $X^{h} X^{h}$)

• E um homem com essa doença ?

Como a doença está presente no cromossomo sexual X, e o homem possui apenas um cromossomo X, se ele receber o cromossomo afetado, ele já irá apresentar o fenótipo de uma pessoa com essa doença, ou seja, seria representado pelo genótipo $X^{h} Y$

• E um homem não hemofílico ?

Obrigatoriamente, não pode possuir o cromossomo afetado, logo, é dado pelo genótipo $X^{H} Y$.

Então agora que sabemos os genótipos e fenótipos dos indivíduos, vamos para a primeira parte para resolvermos a questão.

• Que seria ?

Anotarmos os genótipos dos indivíduos, se a mulher é não hemofílica, ela poderia ser dada por 2 genótipos, o heterozigoto e o homozigoto dominante como representados anteriormente, só que a questão nos disse que é filha de pai hemofílico, logo, indiretamente, ela nos disse que é heterozigota, se a mãe é não hemofílica homozigota dominante ou heterozigota, não importa, o que podemos afirmar é que ela é heterozigota.

• Fazendo o cruzamento entre um pai hemofílico e uma mãe não hemofílica homozigota dominante :

                    $X^{h}$                   $Y$

$X^{H}$              $X^{H} X^{h}$           $X^{H} Y$

$X^{H}$              $X^{H} X^{h}$           $X^{H} Y$

Desse cruzamento, nós percebemos que das duas meninas geradas, ambas são não hemofílicas heterozigotas.

• Fazendo o cruzamento entre um pai hemofílico e uma mãe não hemofílica heterozigota :

                   $X^{h}$                  $Y$

$X^{H}$             $X^{H}X^{h}$          $X^{H} Y$

$X^{h}$              $X^{h}X^{h}$          $X^{h} Y$

Desse cruzamento nós percebemos que das duas meninas formadas, uma é hemofílica ($X^{h} X^{h}$) e outra é não hemofílica heterozigota ($X^{H} X^{h}$), logo, como a mulher é não hemofílica nesse cruzamento, sabemos que ela é heterozigota. Só que esse é justamente o cruzamento que teríamos que fazer, a mulher heterozigota não hemofílica com o homem hemofílico. Então vamos pegar esse cruzamento para resolvermos a questão :

• Qual a alternativa correta ?

É a letra D, nos dois casos acima, percebemos que as mulheres não hemofílicas são heterozigotas, isso significa que elas possuem o gene para a hemofilia, só que não o expressam pois está presente o alelo dominante.

• E por que as outras estão erradas ?

A alternativa A está errada, visto que pelo cruzamento, nós percebemos que dos dois meninos gerados ($X^{H} Y$ e $X^{h} Y$), apenas um é afetado pela doença, portanto, a questão errou ao nos dizer que todos do sexo masculino serão hemofílicos.

A alternativa B está errada, visto que das 4 crianças geradas, 2 (uma menina e um menino) são hemofílicos, e 2 são normais, portanto, a probabilidade desse casal ter crianças não hemofílicas é de 50%, e não 25%.

A alternativa C está errada, pois nos diz que o sogro dessa mulher é hemofílico, só que para responder à essa pergunta, temos que nos lembrar do que é sogro

• E o que é um sogro ?

Sogro é o pai de um dos cônjuges, seja do marido, seja da esposa. Então quando a questão nos diz o sogro dessa mulher, está se referindo ao pai de seu marido. Bom, nós sabemos que o marido dessa mulher é hemofílico, logo, a questão nos disse que o genótipo do pai, é o $X^{h}Y$, isso pode ocorrer ? pode, mas nada garante que esse é o genótipo, até porque existem outras possibilidades. Por exemplo :

• Se o homem for não hemofílico, e a mulher não hemofílica heterozigota :

                   $X^{H}$                $Y$

$X^{H}$            $X^{H} X^{H}$         $X^{H} Y$

$X^{h}$             $X^H} X^{h}$          $X^{h} Y$

Então só com essa possibilidade, nós podemos afirmar que o homem pode ser não hemofílico, basta a mulher ser heterozigota, mas claro, ele pode ser hemofílico, como já foi mostrado nos cruzamentos anteriores.

E a letra E está errada pois a mãe da mulher pode ser homozigota dominante ou heterozigota para esse gene, pois o pai é hemofílico. Então nada podemos comprovar.

Se quiser saber mais sobre doenças ligadas ao sexo, acesse :

https://brainly.com.br/tarefa/34613449

Bons estudos e espero ter ajudado