2- a) O que confere a um composto, a isomeria do tipo cis/trans? b) O que é um carbono quiral? c) O que é uma mistura racêmica? d) Monte uma fórmula estrutural e molecular, para um isômero cis/trans, e para um isômero óptico.
Soluções para a tarefa
Resposta : a) Para ser um composto do tipo cis é preciso indicar átomos iguais de um mesmo lado em relação aos carbonos da dupla.
Para ser um composto do tipo trans é preciso indicar que os átomos estão em posições transversais ou opostas em relação aos carbonos da dupla.
B) Carbono quiral é um átomo de carbono que apresenta quatro ligantes diferentes.
C) mistura racémica ou mistura racêmica é uma mistura em quantidades iguais de dois enantiómeros de uma molécula quiral, cuja atividade ótica não desvia o plano da luz polarizada nem para a esquerda, nem para a direita.
D)
Explicação: Eu fiz assim, espero está certo, Bons Estudos!
H CH3
\ /
C = C
/ \
H3C H
Cis:
H3C CH3
\ /
C = C
/ \
H H
Óptico:
OH
|
H3C — C — CH2 — CH3
|
H
Letra A
O que confere a isomeria do tipo cis/trans é:
Isomeria TRANS:
- os átomos estão em uma posição transversal
- a qual é oposta em relação aos carbonos da dupla ligação.
Isomeria CIS:
- os compostos possuem átomos iguais de um mesmo lado
- assim como nos carbonos da dupla ligação.
Letra B
Podemos definir carbono quiral como:
- um átomo de carbono que possui ligação com quatro ligantes diferentes
- sua estrutura pode ser aberta ou fechada
Letra C
A mistura racêmica é:
- aquela que ocorre quando temos um composto com atividade óptica inativa
- já que este composto possui quantidades iguais de enantiomeros
- e portanto, não desvia a luz polarizada para a direita (moléculas dextrogiras
- assim como não devia a luz polarizada para a esquerda (moléculas levogiras)
Letra D
Uma exemplo de fórmula estrutural e molecular para um isômero cis/trans é:
- cis-dicloroetano
- trans-dicloroetano
Leia mais:
Qual a importância da isomeria? Em geral
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