Question

2. A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética caracterizada pela incapacidade de
metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo,
podendo provocar deficiência intelectual, lesões cutâneas e alterações na pigmentação do organismo. Afeta
crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. Considerando essas
informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos:
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.​

Answer 1

Resposta: É a Letra B

Explicação:

Aula Paraná

Answer 2

Resposta:

Letra B

Explicação:

Vi no estudacom