13) Observe o que se lê no rótulo de uma garrafa de Coca-Cola: Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina A fenilcetonúria (PKU) é uma doença hereditária transmitida por herança autossômica de um par de alelos, que impede o metabolismo do aminoácido fenilalanina, provocando seu acúmulo nos tecidos, inclusive no tecido nervoso. Em consequência, surge uma deficiência mental acentuada e incurável. Assim, crianças fenilcetonúricas, nos primeiros anos de vida, devem evitar alimentos que contêm fenilalanina, para não se tornarem deficientes mentais. Se um casal normal tiver um filho com esta doença pode-se concluir que A) O gene causador da doença é dominante. B) Em 12 crianças nascidas de casais como este, provavelmente 3 serão doentes. C) Há uma probabilidade de 50% para nascer outra criança doente. D) Os pais deste doente são homozigotos.
Soluções para a tarefa
Boa noite
A alternativa correta é a letra B
- E por que ?
Porque a fenilcetonúria é uma doença autossômica de caráter recessivo, ou seja, uma pessoa sem essa doença pode ser dada por 2 genótipos
- Que seriam ?
- O heterozigoto (representado por Ff)
- O homozigoto dominante (representado por FF)
- E uma pessoa com essa doença ?
Seria dada pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por ff)
- E por que as outras estão erradas ?
A alternativa A está errada pois o gene causador da doença é recessivo, isso nós podemos concluir porque a questão nos diz que os pais são normais, ou seja, se essa doença fosse de caráter dominante, então os pais normais seriam homozigotos recessivos, porém, eles não teriam um filho com essa doença pois :
f f
f ff ff
f ff ff
Não iria gerar nenhum filho com fenilcetonuria, portanto, a doença é recessiva, o que nos leva a descobrir o genótipo dos pais que são heterozigotos (Ff), pois fazendo o cruzamento :
F f
F FF Ff
f Ff ff
Existe 25% (1/4) de possibilidade, de uma criança vir a nascer com essa doença, porém 1/4 é a mesma coisa de dividir um número por 4, e como a questão disse o número de 12 crianças, dividimos esse número por 4 e encontramos que 3 crianças (1/4 ou 25%) seriam afetadas, e 9 (3/4) seriam normais, por isso que a alternativa correta é a letra B
A alternativa C está errada, pois conforme o cruzamento acima, a probabilidade de nascer alguém com essa doença é de 25% e não 50%, seria 50% se alguém fosse heterozigoto (Ff) e outro afetado (ff), pois fazendo o cruzamento :
f f
F Ff Ff
f ff ff
Desse cruzamento, de fato, 50% seriam afetados, mas como os 2 são normais e heterozigotos, a probabilidade correta seria de 25%
E a alternativa D está errada pois os pais dessa criança são heterozigotos e não homozigotos
Bons estudos e espero ter ajudado