11. Bianca apresenta a doença de Huntington
Essa doença hereditária é causada por um
gene dominante. Em sua familia, sua mãe,
seu tio (irmão da mãe) e seu avô materno têm
a mesma doença.
• Construa um heredograma para a familia
de Bianca, incluindo o pai e a avó mater-
na. Identifique os alelos que cada indivi
duo possui
me ajuda por favor
Soluções para a tarefa
O heredograma:
X------O X'------O'
| |
X"------------O''
|
X"'
Sendo:
X: avô paterno
O: avó paterna
X': avô materno
O': avó materna
X": pai
O": mãe
X''': menino
Sobre a anomalia...
Vamos chamar de:
A: o alelo dominante
a: o alelo recessivo
Quem tiver o A (ou seja, for "AA" ou "Aa") tem a anomalia e quem for "aa" não tem a anomalia.
O avô paterno é homozigoto e tem a doença ou seja, ele é "AA".
Como não falou nada da avó paterna, ela não tem a doença, então ela é "aa".
O pai, receberá do avô um "A" e da avó um "a". Então o pai é "Aa", logo ele tem a anomalia.
Como na família materna o alelo da anomalia ("A") não está presente, todos (avô e avó materna e a mãe) serão "aa".
O menino com certeza receberá da mãe o alelo "a". Então para ele apresentar a doença dependerá do pai.
Como o pai é "Aa" ele pode mandar ou o "A" ou o "a". Então é 50% de chance dele mandar o "A" e menino ter a doença e 50% de chance dele mandar o "a" e o menino não ter a doença.
Logo a probabilidade do menino apresentar a doença é de 50%
Respostas:
Heredograma: lá no começo
O avô paterno e o pai com certeza apresentam a doença.
O menino tem 50% de chance de apresentar a doença.
Espero ter ajudado!!
Os alelos identificados nos indivíduos são:
Avô materno - AA
Tio materno – Aa
Mãe - Aa
Bianca - Aa
O heredograma está em anexo.
Doença de Huntington
Essa doença é um distúrbio neurológico monogênico mais comum. Na verdade, é uma desordem de característica genética e sendo esse distúrbio monogênico, envolve um gene específico. É uma doença autossômica dominante e com isso, a característica genética é muito forte.
Ela tem início normalmente no auge da vida adulta. Ela é classificada principalmente por déficit motores, cognitivos e comportamentais.
A alteração genética se dá no cromossomo 4. A repetição de trinucleotídeos, citosina-adenina-guanina (CAG) é expandida no gene que codifica a proteína Huntingtina. Ela identifica o agente patogênico que nessas pessoas são mutantes e com isso leva a morte neuronal.
Saiba mais sobre alteração genética em: https://brainly.com.br/tarefa/18397228
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