Question

10- Explique as reações de abtenção de:
a) Aminas
L) Amidas
c) nitrocompostos​

Answer 1

Resposta:

Obtenção de aminas:

1.       Reações de haletos orgânicos (RX) com amônia (NH3):

Esse tipo de reação produz aminas primárias, ou seja, que possuem apenas um hidrogênio substituído.

2.       Redução de nitrocompostos:

Nesse caso, os nitrocompostos, sob ação de zinco na presença de um ácido diluído, sofrem redução produzindo aminas primárias.

3.       Redução de nitrilas:

Nessa reação, o gás hidrogênio reage com as nitrilas, na presença de um catalisador, quebrando a tripla ligação do carbono com o nitrogênio e produzindo uma amina primária.

Obtenção de amidas:

1.       Reações de ácidos carboxílicos com a amônia:

Esse tipo de reação se dá em duas etapas, sendo que na primeira forma-se um sal orgânico de amônio, que é então aquecido e os produtos serão a amida e a água.

2.       Reações de amônia, aminas primárias e secundárias (amidas substituídas) com haletos de ácidos carboxílicos:

Se o haleto de ácido carboxílico reagir com a amônia, produzirá uma amida; se reagir com uma amina primária, o produto será uma amida monossubstituída; já se reagir com uma amina secundária, resultará em uma amida dissubstituída.

3.       Reação de ácidos carboxílicos com aminas primárias ou secundárias

Obtenção de nitrocompostos:

Os nitrocompostos geralmente são preparados pela reação com ácido nítrico. Essa reação é chamada nitração:

Para alifáticos: Nitração de alcanos

Para aromáticos: Nitração do benzeno (ou derivados)

As reações de obtenção dos nitrocompostos alifáticos são mais difíceis e dão rendimentos bem mais baixos que os apresentados pelos nitrocompostos aromáticos. Exige-se uma temperatura de cerca de 400o C, em fase de vapor, de uma mistura de alcano e ácido nítrico. A nitração de um alcano torna-se mais fácil ao passar-se do carbono primário para secundário e para terciário (veja mais detalhes na teoria da estabilidade dos carbocátions).

Explicação: