1 – Situação em que é impossível distinguir pelo fenótipo se um indivíduo é homozigoto dominante ou heterozigoto: *
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A) dominância completa.
B) dominância incompleta.
C) dominância intermediária.
D) dominância nula.
2 – Quando o Indivíduo heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário diferente dos homozigotos: *
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A) é dominância intermediária.
B) é dominância completa.
C) é dominância mista.
D) é dominância incompleta.
3 – Quando o alelo se expressa em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa) a característica é: *
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A) recessiva.
B) dominante.
C) mista.
D) intermediária.
4 – Quando o alelo somente se expressa em homozigose (aa), portanto, não apresenta efeito fenotípico quando em heterozigose a característica é: *
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A) recessiva ou fenótipo recessivo.
B) dominante ou fenótipo dominante.
C) recessiva ou fenótipo intermediário.
D) dominante ou fenótipo misto.
5 – A recessividade é quando: *
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A) um gene dominante só se expressa em homozigose.
B) um gene recessivo só se expressa em heterozigose.
C) um gene dominante se expressa em heterozigose.
D) um gene recessivo só se expressa em homozigose.
6 – A condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene: *
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A) Alopécia.
B) Euploidia.
C) Epistasia.
D) Alotropia.
7 – A alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado chama-se: *
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A) Alopécia.
B) Epistasia.
C) Alotropia.
D) Euploidia.
8 – Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo denomina-se: *
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A) Genótipo.
B) Fenótipo.
C) Eutrópico.
D) Atrópico.
9 – O que determina o fenótipo é: *
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A) o genótipo e o meio ambiente.
B) somente o genótipo.
C) parte do genótipo e o meio ambiente.
D) somente o meio ambiente.
10 – É a unidade fundamental da hereditariedade: *
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A) o Genótipo.
B) o Genoma.
C) o Gene.
D) o Cromossomo.
11 – Os Genes: *
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A) codificam e determinam as características dos organismos.
B) fazem a síntese de DNA.
C) são mediadores das reações entre as substâncias.
D) desencadeiam a fotólise da água.
12 – A Constituição genética de uma pessoa denomina-se: *
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A) Cariótipo.
B) Fenótipo.
C) Locus cariótipo.
D) Genótipo.
13 – A representação gráfica das relações de parentesco entre indivíduos se chama: *
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A) Holograma.
B) Heredograma.
C) Hemograma.
D) Heterograma.
14 – Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos, ou seja, o indivíduo que apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene, o chamamos de indivíduo: *
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A) homozigoto.
B) alossômico.
C) heterozigoto.
D) autossômico.
15 – O Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos chama-se: *
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A) homozigoto.
B) autossômico.
C) alossômico.
D) heterozigoto.
16 – Locus gênico é: *
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A) a posição que um gene ocupa em um cromossomo.
B) a posição que um genoma ocupa em um cromossomo.
C) a posição que um genótipo ocupa em um cromossomo.
D) a posição que um genossomo ocupa em um cromossomo.
17 – O outro nome do cromossomo sexual é: *
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A) autossomo.
B) homossomo.
C) citossomo.
D) alossomo.
Só quero o gabarito, grato
Soluções para a tarefa
Respondido por
2
Resposta:
1- a
2-d
3-b
4-a
5-c ( n tenho certeza)
6-c
7-d
8-b
9-a
10-c
11-b
12-b
13-d
14-c
15-a
16-a
17- eu não sei
diegoexatas2:
Vlw linda, fortaleceu!
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