Question

1-Qual das moléculas abaixo não apresenta configuração R em seu centro de quiralidade?
A. O 2-butanol.
B. O 3-bromocicloexeno.
C. O 2-hidroxipropanal.
D. O bromoclorofluoroiodometano.
E. O 2-mercaptopropanal


2-Analise as alternativas abaixo e assinale a alternativa ERRADA.

A. Para uma molécula ser quiral, basta que ela tenha ao menos um carbono com quatro substituintes diferentes.
B. Enantiômeros possuem as mesmas propriedades físicas e químicas.
C. Um composto com pureza óptica de 80% possui 80% de um enantiômero e 20% do outro.
D. Enantiômeros desviam a luz plano-polarizada em direções opostas.
E. Outros átomos podem ser centros de quiralidade

3-Dos pares de desenhos abaixo, indique quais não representam o mesmo composto.

A. As figuras representando o 4-bromocicloexen-2-ol.
B. As figuras representando o 3-bromobutan-2-ol.
C. As figuras representando o 2-butanol.
D. As figuras representando o 2-bromo-2-hidroxietanal.
E.As figuras representando o 2-bromo-3-iodobutano.


4-Uma solução aquosa que contém 10 g de frutose opticamente pura foi diluída a 500 mL com água e colocada em um tubo de polarímetro com 20 cm de comprimento. A rotação medida foi de -5,20 graus. Assinale a alternativa que representa a rotação específica da frutose.

A. -26 graus
B. -130 graus
C. -13 graus
D. -1,3 grau
E. 130 graus

5-Se à solução da questão 4 fossem adicionados 500 mL de água contendo 5 g de frutose racêmica, qual seria a rotação específica observada?

A. -130 graus
B. -65 graus
C. -13 graus
D. -1,3 graus
E. 130 graus

Answer 1

Resposta:

1- e

2- c

3- d

4- b

5- a