1. Escreva as estruturas dos compostos abaixo segundo a IUPAC: 2-metil-heptano; a) b) 4-etil- 2,2,3-trimetildecano. c) 3-etil-2-metil-2-hexeno; d) 3propil-ciclo pent 2 eno e) 3-etil-3-propil-heptano; f) 5-etil-3-metiloctano g) Ciclohexa - 1,3 - dieno h) 4-metilpenta - 2 - ino
Soluções para a tarefa
a) 2-metil-heptano
b) 4-etil-2,2,3-trimetil-decano
c) 3-etil-2-metil-2-hexeno ⇒ essa nomenclatura não é mais aceita pela IUPAC. O correto é 3-etil-2-metil-hex-2-eno.
d) 3-propil-ciclopent-2-eno ⇒ essa estrutura não existe, pois ao colocar a ligação dupla no ciclo, o carbono que a recebe será o carbono 1. O correto seria 3-propil-ciclopent-1-eno ou ainda 3-propil-ciclopenteno, uma vez que se a ramificação está no carbono 3, obviamente a ligação dupla está no carbono 1 devido a sua prioridade.
e) 3-etil-3-propil-heptano ⇒ essa estrutura não existe, pois ao colocar a ramificação propil no carbono 3, como manda a nomenclatura, a cadeia principal passa a ter 8 carbonos. O correto seria 4,4-dietil-octano.
f) 5-etil-3-metil-octano
g) ciclohexa-1,3-dieno
h) 4-metil-pentan-2-ino