1-A biodisponibilidade indica a fração absorvida do fármaco, resultado da via de administração, de propriedades físico-químicas e de certos fatores presentes nos pacientes. Julgue os itens colocando V para verdadeiro e F para falso.
( ) Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e celular. Padrões de distribuição dependem de determinados fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das substâncias.
( ) A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipoabsorção relativa.
( ) A albumina tem maior afinidade por fármacos ácidos e a α1 – glicoproteína ácida por fármacos básicos. Relata-se em literatura que a albumina também carreia certos fármacos básicos, porém em menor quantidade no que comparado a gama de fármacos ácido que a mesma transporta.
( ) A redistribuição também é uma característica importante na cinética da distribuição. Quando este fenômeno ocorre a ação do fármaco começa a ser aumentada, pois boa parte da fração que está fazendo efeito no sítio alvo será realocada para outras partes do corpo.
A sequência CORRETA:
• V, V, V, V
• F, V, V, F
• V, F, V, F
• F, F, V, F
Soluções para a tarefa
Em relação à biodisponibilidade dos fármacos, a sequência correta é: V, F, V, F
Biodisponibilidade dos medicamentos
Quando um fármaco é administrado por via oral tem uma oscilação da quandidade de medicamento que chega efetivamente na circulação, e também tem um tempo de absorção que um fármaco leva para chegar na concentração de pico na circulação, e isso reflete na taxa de absorção.
A biodisponibilidade diz respeito a quantidade da fração ativa do medicamente que chegará de forma efetiva na circulação sistêmica.
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#SPJ1
Resposta:
A sequência CORRETA: V, F, V, F
Explicação:
( V ) Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e celular. Padrões de distribuição dependem de determinados fatores fisiológicos e propriedades físico-químicas das substâncias.
( F ) A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do débito cardíaco e do fluxo sanguíneo regional, da permeabilidade capilar, do volume do tecido, do grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e tissulares e da lipoabsorção relativa.
( V ) A albumina tem maior afinidade por fármacos ácidos e a α1 – glicoproteína ácida por fármacos básicos. Relata-se em literatura que a albumina também carreia certos fármacos básicos, porém em menor quantidade no que comparado a gama de fármacos ácido que a mesma transporta.
( F ) A redistribuição também é uma característica importante na cinética da distribuição. Quando este fenômeno ocorre a ação do fármaco começa a ser aumentada, pois boa parte da fração que está fazendo efeito no sítio alvo será realocada para outras partes do corpo.