Química, perguntado por dark8717, 3 meses atrás

Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral. É definido como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir:

-Fármaco X: Vd = 1 L
-Fármaco Y: Vd = 2 L

A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA:
a) O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
b) O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.
c) O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.
d) O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais.

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carinerichetti79: C é a resposta certa peguei do gabarito

Soluções para a tarefa

Respondido por karinaholiveira47
4

Resposta: O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas

Correto: Letra  B

Explicação: Gabarito.

Respondido por lucelialuisa
4

O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas (Alternativa B).

O Volume de Distribuição de um fármaco esta relacionado a sua distribuição pelo corpo após administração, podendo ser alterado de acordo com solubilidade, carga, tamanho e pKa da droga ou condições do paciente como insuficiência renal ou hepática, obesidade entre outros.

Vemos que o volume de distribuição para o fármaco X é menor que o volume para o fármaco Y, logo, é necessário uma menor administração de X para obtenção da mesma concentração sanguínea.

Isso mostra que Y é mais lipossolúvel, uma vez que o sangue é uma solução praticamente aquosa e provavelmente Y se liga mais em proteínas plasmáticas, liberando ele aos poucos para o sangue, onde tem efeito terapêutico.

Para saber mais:

https://brainly.com.br/tarefa/22261235

Espero ter ajudado!

Anexos:

carinerichetti79: C é a resposta certa peguei do gabarito
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