Question

URGENTE;

Associe os termos a seguir com seu respectivo significado usando:

A) Cromossomo;

B) Cromossomo autossômico;

C) Cromossomo sexual;

D) Cromossomos homólogos;

E) Cromossomos heterólogos;

F) Gene;

G) gene alelo;

H) gene dominante;

I) gene recessivo;

J) indivíduo heterozigoto;

K) indivíduo homozigoto;

L) 1ª lei de Mendel;

M) fenótipo;

N) genótipo;

O) Mitose;

P) Meiose;

Q) Gregor Mendel


( ) Processo de divisão celular onde a célula filha mantém o mesmo número de cromossomos da célula mãe. Ocorre com as células da pele, do sangue, etc;

( ) Refere-se às características morfológicas ou fisiológicas de um ser vivo, as quais podem mudar segundo influência do ambiente;

( ) Refere-se à constituição genética dos indivíduos.

( ) Indivíduos cujos genes alelos para determinada característica são diferentes. Ex: Aa

( ) Indivíduos que apresentam um par de genes alelos iguais para um determinado característica. Ex: AA ou aa

( ) Porção da molécula de DNA capaz de codificar a síntese de uma proteína que por sua vez determinará o aparecimento de determinadas características nos indivíduos, como a cor dos olhos, por exemplo;

( ) Filamentos formados de DNA + proteínas, que possuem porções específicas que codificam as proteínas.

( ) Cromossomos que determinam características ligadas ao sexo dos indivíduos, identificados com XX para mulheres e XY para homens.

( ) Cromossomo que contém genes que determinam as características físicas e fisiológicas de um indivíduo, ocorrendo aos pares e que são iguais na forma e tamanho.

( ) Cromossomos que não possuem genes correspondentes e que possuem forma e tamanho diferentes.

( ) Pares de cromossomos que possuem a mesma forma, o mesmo tamanho, a mesma estrutura, sendo um de origem materno e outro paterna e que possuem genes alelos.

( ) Gene que na presença do gene dominante não se manifesta. Só determina o aparecimento de certa característica se estiver em dupla (homozigoto). Ex: aa;

( ) Basta a presença de um único gene para que a característica se manifeste. Pode ocorrer em homo ou heterozigose. Ex: AA ou Aa;

( ) Genes que ocupam a mesma posição em 2 cromossomos iguais (homólogos).

( ) Pai da genética, pesquisador que realizou experiências com ervilhas, cruzando-as e acabou por contribuir com dados que se tornaram a base da genética ao estudar os mecanismos básicos da hereditariedade.

( ) Processo de divisão celular onde a célula filha tem a metade do número de cromossomos da célula mãe;

( ) Também chamada de lei da segregação dos fatores e refere-se à separação dos genes na formação dos gametas, de forma que cada gameta contenha apenas um fator de cada par

Answer 1

Resposta:

Associe os termos a seguir com seu respectivo significado usando:

 

A) Cromossomo; .

B) Cromossomo autossômico;  

C) Cromossomo sexual;  

D) Cromossomos homólogos; .

E) Cromossomos heterólogos; .

F) Gene; .

G) gene alelo; .

H) gene dominante;  

I) gene recessivo;  

J) indivíduo heterozigoto;  .

K) indivíduo homozigoto; .

L) 1ª lei de Mendel; .

M) fenótipo; .

N) genótipo; .

O) Mitose; .

P) Meiose; .

Q) Gregor Mendel.

 

 

( O ) Processo de divisão celular onde a célula filha mantém o mesmo número de cromossomos da célula mãe. Ocorre com as células da pele, do sangue, etc;

( M ) Refere-se às características morfológicas ou fisiológicas de um ser vivo, as quais podem mudar segundo influência do ambiente;

( N )  Refere-se à constituição genética dos indivíduos.

( J ) Indivíduos cujos genes alelos para determinada característica são diferentes. Ex: Aa

( K ) Indivíduos que apresentam um par de genes alelos iguais para um determinado característica. Ex: AA ou aa

( A ) Porção da molécula de DNA capaz de codificar a síntese de uma proteína que por sua vez determinará o aparecimento de determinadas características nos indivíduos, como a cor dos olhos, por exemplo;

( F ) Filamentos formados de DNA + proteínas, que possuem porções específicas que codificam as proteínas.

( C ) Cromossomos que determinam características ligadas ao sexo dos indivíduos, identificados com XX para mulheres e XY para homens.

( D ) Cromossomo que contém genes que determinam as características físicas e fisiológicas de um indivíduo, ocorrendo aos pares e que são iguais na forma e tamanho.

( E ) Cromossomos que não possuem genes correspondentes e que possuem forma e tamanho diferentes.

( B ) Pares de cromossomos que possuem a mesma forma, o mesmo tamanho, a mesma estrutura, sendo um de origem materno e outro paterna e que possuem genes alelos.  

( I ) Gene que na presença do gene dominante não se manifesta.  Só determina o aparecimento de certa característica se estiver em dupla (homozigoto). Ex: aa;

( H ) Basta a presença de um único gene para que a característica se manifeste. Pode ocorrer em homo ou heterozigose. Ex: AA ou Aa;

( G ) Genes que ocupam a mesma posição em 2 cromossomos iguais (homólogos).

( Q ) Pai da genética, pesquisador que realizou experiências com ervilhas, cruzando-as e acabou por contribuir com dados que se tornaram a base da genética ao estudar os mecanismos básicos da hereditariedade.

( P ) Processo de divisão celular onde a célula filha tem a metade do número de cromossomos da célula mãe;

( L )  Também chamada de lei da segregação dos fatores e refere-se à separação dos genes na formação dos gametas, de forma que cada gameta contenha apenas um fator de cada par