URGENTE:Aguem que saiba fazee cruzamento desse exercício
Anexos:
barrosluca97:
Cruzamentos só tem que fazer no 1, 3b e 5. A qual deles vc se refere?
Soluções para a tarefa
Respondido por
1
Ok, vamos lá!
Antes uma introdução, caso vc esteja com dificuldade nesse conteúdo:
O gene para o daltonismo é recessivo e ligado a sexo. Isso significa que ele situa-se no cromossomo X na parte que não é homóloga (não tem correspondência) ao cromossomo Y.
Vou chamar de:
X⁰ - o gene que determina visão normal e
X° - o gene que determina visão daltônica
Obs.: o correto é usar as letras D e d sobre o cromossomo X. É que usei as únicas opções de sobrescrito deste site. Substitua O por D e o por d quando fizer o exercício.
Então, indivíduos de visão normal podem ter genótipos: X⁰X⁰ (mulher homozigota), X⁰X° (mulher heterozigota - note que ela é portadora do gen = X°) e X⁰Y (homem).
Já indivíduos daltônicos podem ser: X°X° (mulher) e X°Y (homem). Observe que, para uma mulher ser daltônica, só se ela herdar um X° da mãe e o outro X° do pai, coisa rara de acontecer (a menos que seus pais sejam parentes próximos).
1) Mulher normal (homo ou heteroz.?) e Homem daltônico (1º. casamento)
X⁰ ... X°Y
Filho daltônico: X°Y
Qual seria o genótipo completo da mãe? Todo cromossomo X de um homem só pode ter sido herdado da mãe (pois, do pai, ele só pode ter herdado o Y). Portanto, a mãe é normal mas portadora do gene X° e seu genótipo é heterozigoto: X⁰X°. Observe que o daltonismo não é herdado de pai para filho, como muitos poderiam pensar...todo gene recessivo ligado a sexo vem sempre da mãe!!!!!
Num 2º. casamento: X⁰X° com X⁰Y (Homem normal)
Gametas: X⁰; X° X⁰; Y
Filhos possíveis: X⁰X⁰ (filhas normais) ; X⁰X° (filhas normais portadoras)
X⁰Y (filhos normais) ; X°Y (filhos daltônicos)
a) A probabilidade de ter uma criança daltônica é de ₁/₄ (25%) - mas só poderá ser um menino.
b) a probabilidade de ser menino e com visão normal também será de ₁/₄ ou 25%
Obs.: não se considerando o sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal seria ₃/₄ (75%) e daltônica ₁/₄ (25%)
3) G - gene para ausência de galactosemia (dominante)
g - gene para galactosemia (recessivo)
a) GG - indivíduo sem galactosemia (homozigoto) / Gg - sem galactosemia (heterozigoto) / gg - indivíduo com galactosemia
b) Indivíduo normal (sem galactosemia) pode ser GG ou Gg
1ª. possibilidade: GG x gg
Gametas: G g
Filhos possíveis: Gg - Fenótipo: 100% normais (e heterozigotos)
2ª. possibilidade: Gg x gg
Gametas: G;g g
Filhos possíveis: Gg ou gg - Fenótipos: 50% normais heterozigotos e
50% com galactosemia.
No sistema sanguíneo A-B-O temos os genes:
Iᵃ - determina sangue tipo A
Iᵇ - determina sangue tipo B
i - determina sangue tipo O
Esses genes são alelos múltiplos, isto é, determinam vários fenótipos e genótipos:
sangue tipo A: IᵃIᵃ (homozigoto) ou Iᵃi (heterozigoto)
sangue tipo B: IᵇIᵇ (homozigoto) ou Iᵇi (heterozigoto)
sangue tipo O: ii (gene recessivo)
Entre os genes Iᵃ e Iᵇ não há dominância: o genótipo IᵃIᵇ determina sangue tipo AB
O sistema Rh também tem alelos múltiplos, mas podemos generalizar que:
Gene R - determina sangue tipo Rh+
Gene r - determina sangue tipo Rh-
5) Mulher B Rh+ / 1º "Pai suspeito" O Rh+ / Filho A Rh-
Iᵇ_R_ iiR_
Filho: Iᵃ_ rr
Analisando os 3 genótipos, o filho tem Iᵃ_rr: o gene Iᵃ não foi herdado da mãe; então deve ser do pai. Como esse homem não possui esse gene, ele está descartado.
Os genes rr do filho podem ter sido herdados um da mãe e outro do pai, se eles forem heterozigotos.
O 2º. "Pai suspeito" é AB Rh+ (IᵃIᵇR_); usando-se a mesma dedução, o gene Iᵃ do filho pode ter sido herdado deste homem. Idem para os genes rr do filho. Portanto este homem não está descartado como pai.
Lembrando que exame de tipo sanguíneo não comprova paternidade, apenas descarta. Um exame de DNA solucionaria de vez este caso.
Espero ter ajudado, desculpe a demora ;)
Antes uma introdução, caso vc esteja com dificuldade nesse conteúdo:
O gene para o daltonismo é recessivo e ligado a sexo. Isso significa que ele situa-se no cromossomo X na parte que não é homóloga (não tem correspondência) ao cromossomo Y.
Vou chamar de:
X⁰ - o gene que determina visão normal e
X° - o gene que determina visão daltônica
Obs.: o correto é usar as letras D e d sobre o cromossomo X. É que usei as únicas opções de sobrescrito deste site. Substitua O por D e o por d quando fizer o exercício.
Então, indivíduos de visão normal podem ter genótipos: X⁰X⁰ (mulher homozigota), X⁰X° (mulher heterozigota - note que ela é portadora do gen = X°) e X⁰Y (homem).
Já indivíduos daltônicos podem ser: X°X° (mulher) e X°Y (homem). Observe que, para uma mulher ser daltônica, só se ela herdar um X° da mãe e o outro X° do pai, coisa rara de acontecer (a menos que seus pais sejam parentes próximos).
1) Mulher normal (homo ou heteroz.?) e Homem daltônico (1º. casamento)
X⁰ ... X°Y
Filho daltônico: X°Y
Qual seria o genótipo completo da mãe? Todo cromossomo X de um homem só pode ter sido herdado da mãe (pois, do pai, ele só pode ter herdado o Y). Portanto, a mãe é normal mas portadora do gene X° e seu genótipo é heterozigoto: X⁰X°. Observe que o daltonismo não é herdado de pai para filho, como muitos poderiam pensar...todo gene recessivo ligado a sexo vem sempre da mãe!!!!!
Num 2º. casamento: X⁰X° com X⁰Y (Homem normal)
Gametas: X⁰; X° X⁰; Y
Filhos possíveis: X⁰X⁰ (filhas normais) ; X⁰X° (filhas normais portadoras)
X⁰Y (filhos normais) ; X°Y (filhos daltônicos)
a) A probabilidade de ter uma criança daltônica é de ₁/₄ (25%) - mas só poderá ser um menino.
b) a probabilidade de ser menino e com visão normal também será de ₁/₄ ou 25%
Obs.: não se considerando o sexo, a probabilidade de nascer uma criança normal seria ₃/₄ (75%) e daltônica ₁/₄ (25%)
3) G - gene para ausência de galactosemia (dominante)
g - gene para galactosemia (recessivo)
a) GG - indivíduo sem galactosemia (homozigoto) / Gg - sem galactosemia (heterozigoto) / gg - indivíduo com galactosemia
b) Indivíduo normal (sem galactosemia) pode ser GG ou Gg
1ª. possibilidade: GG x gg
Gametas: G g
Filhos possíveis: Gg - Fenótipo: 100% normais (e heterozigotos)
2ª. possibilidade: Gg x gg
Gametas: G;g g
Filhos possíveis: Gg ou gg - Fenótipos: 50% normais heterozigotos e
50% com galactosemia.
No sistema sanguíneo A-B-O temos os genes:
Iᵃ - determina sangue tipo A
Iᵇ - determina sangue tipo B
i - determina sangue tipo O
Esses genes são alelos múltiplos, isto é, determinam vários fenótipos e genótipos:
sangue tipo A: IᵃIᵃ (homozigoto) ou Iᵃi (heterozigoto)
sangue tipo B: IᵇIᵇ (homozigoto) ou Iᵇi (heterozigoto)
sangue tipo O: ii (gene recessivo)
Entre os genes Iᵃ e Iᵇ não há dominância: o genótipo IᵃIᵇ determina sangue tipo AB
O sistema Rh também tem alelos múltiplos, mas podemos generalizar que:
Gene R - determina sangue tipo Rh+
Gene r - determina sangue tipo Rh-
5) Mulher B Rh+ / 1º "Pai suspeito" O Rh+ / Filho A Rh-
Iᵇ_R_ iiR_
Filho: Iᵃ_ rr
Analisando os 3 genótipos, o filho tem Iᵃ_rr: o gene Iᵃ não foi herdado da mãe; então deve ser do pai. Como esse homem não possui esse gene, ele está descartado.
Os genes rr do filho podem ter sido herdados um da mãe e outro do pai, se eles forem heterozigotos.
O 2º. "Pai suspeito" é AB Rh+ (IᵃIᵇR_); usando-se a mesma dedução, o gene Iᵃ do filho pode ter sido herdado deste homem. Idem para os genes rr do filho. Portanto este homem não está descartado como pai.
Lembrando que exame de tipo sanguíneo não comprova paternidade, apenas descarta. Um exame de DNA solucionaria de vez este caso.
Espero ter ajudado, desculpe a demora ;)
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