Química, perguntado por eiangelmarx, 6 meses atrás

URGENTE!!!

A sibutramina é um composto previamente descoberto para o tratamento antidepressivo. Em virtude dos grandes efeitos colaterais, como tontura, dor de cabeça e aumento na frequência cardíaca, o medicamento tem venda controlada e ingestão de, no máximo, 15 mg por dia. Ao observar a molécula da sibutramina, é possível afirmar que sua estrutura representa uma cadeia:

A. ramificada, com 3 carbonos terciários e fórmula molecular C15H22C?N.

B. insaturada, com 1 carbono quaternário e fórmula molecular C15H18C?N.

C. heterogênea, com 2 carbonos terciários e fórmula molecular C17H26C?N.

D. mista, com 9 carbonos secundários e fórmula molecular C17H26C?N.

E. aromática com 2 carbonos primários e fórmula molecular C15H22C?N.​

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por anders1lva
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Resposta:

A sibutramina possui em sua estrutura molecular as características: mista, com 9 carbonos secundários  e formula molecular: C_{15} H_{26} CIN

Explicação:

Primeiramente, vamos contar o número de carbono.

Cada vértice corresponde a um carbono, e com isso, teremos: 17.

Logo, teremos: 17 carbonos.

Cada carbono faz 4 ligações, ou seja, devemos ir nos carbonos contados e verificar o número de hidrogênios, quando não houver outro átomo (Cl e N) ou ligações duplas, equivale a dizer que serão 4 hidrogênios.

Com isso, teremos: 26 hidrogênios.

Os carbonos insaturados são os que apresentam ligações duplas, e no anel aromático (ao lado do Cl) possui.

Os carbonos secundários são aqueles que fazem ligações com outros dois carbonos, contando na figura, teremos 9.

Carbono misto pois este apresenta uma parte da cadeia fechada (anela aromático) e parte aberta (restante da molécula).

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