Question

(UPF – RS) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença. Com base no heredograma, é correto afirmar que
os indivíduos

a) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença.
b) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário,
não teriam filho doente.
c) 2 e 4 são heterozigóticos para essa
doença.
d) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso
contrário, seriam doentes.
e) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos
para essa doença.

Answer 1

Resposta:

5 e 6 são heterozigotos caso contrário não teriam filhos doentes

Explicação:letra b

Answer 2

De acordo com o heredograma, os indivíduos 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. - B

Como a doença é autossômica e recessiva, para que o filho de 5 e 6 tenha a doença, os pais devem ter o gene para tal. Sendo assim, são heterozigóticos dominantes.

Gene

Fragmento de DNA que pode ser transcrito e codificar a produção de proteínas.

Alelos

Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.

Lócus

Local do cromossomo onde o gene é encontrado.

Homólogos

Cromossomos que possuem genes para as mesmas características.

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