Question

(UPF 2015) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo, frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com Júlia, que não apresenta a doença e é filha de pais que também não apresentam a doença. No entanto, Júlia teve um irmão que morreu na infância, vítima de fibrose cística. Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um(a) filho(a) com fibrose cística?

Answer 1

Olá!


Vamos a questão.


Sabe-s que o homem em questão é heterozigoto (Aa). Todavia, não sabemos o genótipo de Julia. O que sabemos é que o genótipo de seu irmão é aa, o que nos diz que seus pais devem ser heterozigotos, apresentando genótipo Aa x Aa.


Portanto, os genótipos possíveis para Julia, são: AA, Aa, aA ou aa. Todavia, o próprio autor descarta a possibilidade, o que torna a chance dela de ser heterozigoto em 2/3.


A partir daí, podemos fazer os cruzamentos:


Aa x Aa = AA, Aa, aA, aa - 1 possibilidadeAa x AA = AA, AA, aA, aAAa x aA = Aa, AA, aa, aA - 1 possibilidade

Total de possibilidades  = 2 em 12 possibilidades = 1/6

A probabilidade é de 1/6.


Espero ter ajudado, bons estudos!

Answer 2

Alelos: a (fibrose cística) e A (normal)

Pais: Paulo (Aa) e Júlia (A_)

Probabilidade de Júlia ser Aa = 2 /3 (dois terços)

Probabilidade da criança ser aa = 1 /4 (um quarto)

Probabilidade de Paulo Aa e Júlia Aa e a criança aa = 1 x 2/3 x 1/4 = 2/12 = 1/6

Alternativa correta: A