(Unicamp/2019) A prestigiada revista Science elegeu como um dos principais avangos cientifi cos de 2017 um caso de terapia genica em crianças portadoras de atrofia muscular espinhal do tipo 1 uma doença genética caracterizada pela atrofia progressiva dos músculos esqueléticos e morte precoce antes dos 2 anos de idade A doença é causada por um gene defeituoso, que deixa de codificar uma proteina essencial para o funcionamento dos neurônios. No estudo, virus não patogenicos que continham uma cópia normal do gene em questão foram injetados em quinze crianças doentes. As crianças tratadas sobreviveram além dos 2 anos a apresentaram melhoras na capacidade de movimento.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas na frase a seguir. "Os virus injetados nas crianças foram capazes de (1) restaurando a produção (II) que passaram
então, a controlar adequadamente (III)
a) (I) atingir a medula óssea e introduzir nas células-tronco a cópia nios no cérebro; (II) a medula espinhal e, portanto, os músculos.
normal do gene: (II) de neuro
b) (I atingir a medula espinhal remover dos neurônios a cópia defeituosa do gene:(11) de hormo nios: (III) a geração de impulsos elétricos e os músculos.
c) (1) atingir a medula espinhal e introduzir nos neurônios a cópia normal do gene: (II) da proteina essencial à função dos neurônios da medula: (III) os músculos.
d) (I)atingir a medula óssea e induzir a produção de linfócitos do sangue:(II) de anticorpos contra
o virus: (i) a infecção, restaurando os movimentos das crianças.
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Resposta:
(letra c).
Peguei de um site acho que está correto.
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Espero ter ajudado!
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Resposta:
Alternativa C.
Explicação:
Nesse tratamento feito com terapia gênica, o vírus foi utilizado como vetor para a introdução do gene normal nos neurônios da medula espinhal, levando à produção da proteína saudável relacionada ao controle dos músculos.
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