Uma pandemia assusta o mundo todo. Uma nova doença que causa sequelas e alto número de óbitos como a COVID-19, faz com que as pessoas queiram uma solução rápida para o problema. Apesar disso, aspectos éticos relacionados à pesquisa clínica também devem ser considerados num cenário de pandemia. Seria possível encurtar o tempo de observação e seguimento em um estudo? Exposição voluntária ao vírus pós-administração de uma vacina candidata é eticamente aceitável? Flexibilizar critérios de licenciamento impõe algum risco?
LIMA, E.J.F.; ALMEIDA, A.M.; KFOURI, R.A. Vacinas para a COVID-19 – o estado da arte. Rev. Bras. Saúde Matern. Infant., Recife, v. 21, p. 521-527, fev. 2021.
Diante desse cenário, uma das maiores agências reguladoras em saúde, a americana Food and Drug Administration (FDA) determina que para uma vacina ser aprovada, ela deve reduzir a ocorrência e a gravidade da doença em pelo menos:
Alternativas
Alternativa 1:
A) 50%
Alternativa 2:
B) 55%
Alternativa 3:
C) 60%
Alternativa 4:
D) 70%
Alternativa 5:
E) 80%
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Resposta:
Alternativa 1:
A) 50%
Explicação:
Vacinas para a COVID-19 – o estado da arte. Rev. Bras. Saúde Matern. Infant., Recife, v. 21, p. 521-527, fev. 2021.
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