Biologia, perguntado por Alicia1997, 1 ano atrás

uma mulher que nunca recebeu transfusão deu a luz, em uma segunda gravidez, uma crianca com eristroblasgose fetal. uma terceira crianca nasceu normal. quak o genótipo da Mãe do pai e das 3 criança em ralação ao fator rh? obs ; a mulher não recebeu nenhum fator preventivo

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Respondido por AndréMMarques
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Para ocorrer caso de Eriblastose Fetal, tem-se de haver a seguinte situação: mãe Rh– e pai Rh+ têm filho(a) Rh+.


Analisando a questão, sabe-se que a mãe tem genótipo rr, pois ela é Rh–.
          Para alguém que tem Rh+ há dois genótipos possíveis: RR ou Rr.
          Se esse pai fosse RR, todos os descendentes seriam Rr, logo, todos, a, partir do segundo filho(a),teriam eriblastose fetal. Mas observe que a questão diz que o terceiro filho nasceu normal, logo, deduzo que ele tem o mesmo genótipo da mãe, rr, ou seja, tem Rh–.
          Se o casal teve um filho com genótipo rr quanto ao sistema Rh, sei que um "r" veio da mãe e outro "r" veio do pai. Sendo assim, sei que o genótipo do pai quanto ao sistema Rh é Rr.
          O primeiro filho tem Rh+, pois foi ele quem sensibilizou a mãe a produzir anticorpos anti-Rh, e o genótipo dele é Rr, pois um "R" veio do pai, e o "r" veio da mãe.
          O segundo filho também tem genótipo Rr, pois ele sofreu de eriblastose fetal.

Em resumo:
Mãe - rr
Pai - Rr
Filho 1 - Rr
Filho 2 - Rr
Filho 3 - rr

Alicia1997: Muito obg, mesmo
AndréMMarques: Um momento.
AndréMMarques: Vou deixar a resposta bonita.
AndréMMarques: :b
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