Uma mulher que nunca fez transfusão deu à luz, em uma segunda gravidez, uma criança com eritroblastose fetal.Uma terceira criança nasceu normal. Qual é o genótipo da mãe da mãe, do pai e dos três filhos em relação ao fator Rh?(Obs: A mulher n recebeu nenhum tratamento preventivo.)
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A mulher em questão desenvolveu uma resposta imunológica ao seu segundo filho, no caso da eritroblastose fetal essa reação está associada ao fator RH. Somente pessos fator RH negativo desenvolvem esse tipo de resposta imunológica; portanto, podemos afirmar que a mãe possui o genótipo RH- (Genótipo: rr). Indivíduos RH- só desenvolvem reações quando expostas à sangue RH+ (R-); e essa reação só ocorre na segunda exposição. Tendo ocorrido eritroblastose fetal na segunda criança, sabemos que ela TEM de ter fenótipo RH+; e sendo a mãe dupla recessiva para os alelos em questão, ela só pode doar alelos recessivos ao seu filho; ou seja, a criança com eritroblastose é dominante heterozigota (Genótipo: Rr). Sabemos que a mãe já havia sofrido exposição durante a segunda gestação (a Eritroblastose só ocorre após sensibilização); portanto o primeiro filho tem fenótipo RH+ e recebeu um alelo recessivo da mãe (ela possui apenas os alelos recessivos); ou seja, essa criança é dominante heterozigota (Genótipo Rr). O terceiro filho, mesmo sem tratamento, não sofreu hemólise, portanto ele tem o mesmo fenótipo da mãe RH-, e sendo esse caractere recessivo, podemos concluir que a criança é homozigota recessiva (Genótipo: rr). O pai tem de ter passado os genes dominantes para a descendência do cruzamento (a mãe não os têm e, portanto, não poderia doá-los); ou seja, seu fenótipo é RH+. O pai, no entanto, tem um descendente duplo recessivo, um recessivo foi doado pela mãe; o outro foi herdado do pai. O pai tem, então, um alelo recessivo e um dominante: é um dominante heterozigoto (Genótipo: Rr).
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