Uma mulher portadora de certa anomalia, que se expressa somente em homozigose dominante, casou-se com um homem também portador dessa anomalia. Os filhos gerados foram todos normais. Mesmo sabendo que um dos filhos é homozigoto dominante, mas que tem fenótipo normal, explique o que poderia ter ocorrido para que ele não apresentasse fenótipo correspondente ao genótipo? OBS: sabe-se que apenas 2% dos indivíduos homozigotos dominantes para essa anomalia apresentam fenótipo correspondente ao genótipo.
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Resposta: Pode ter ocorrido FENOCÓPIA, em que o ambiente intrauterino pode ter modificado o fenótipo.
Explicação: O genótipo homozigoto dominante (AA) do filho pode ter entrado em contato com um ambiente intrauterino que favoreceu a manifestação de um fenótipo igual de pessoas com genótipo heterozigoto (Aa) e homozigoto (aa) que são normais.
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