Biologia, perguntado por lanevevediasaracer, 1 ano atrás

Uma mulher, normal para a hemofilia, filha de pais também normais, tem um irmão hemofílico. Sobre ela, podemos afirmar que: I. certamente é portadora do gene para a hemofilia. II. sua mãe é portadora do gene para a hemofilia. III. se ela tivesse alguma irmã, esta também seria normal. IV. existe a chance de 50% de que ela seja portadora do gene para a hemofilia. V. se ela tivesse outro irmão, este seria certamente hemofílico. Estão corretas as afirmações: (A) I, II e V; (B) II, III e IV; (C) III, IV e V; (D) I, III, IV e V; (E) II e V.

Soluções para a tarefa

Respondido por PabloBombonato
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A hemofilia é uma doença recessiva relacionada ao cromossomo X, sabendo disso já podemos listar alguns fatos: Homens são XY e as mulheres XX, logo, se o homem tem um Xh(recessivo), com certeza terá hemofilia, porque o Y não vai neutraliza-lo, mas se uma mulher tiver um Xh, talvez não desenvolva a doença se o outro alelo for um XH(dominante) porque esse vai neutraliza-lo, esse é o caso da mãe(e talvez da filha) na pergunta. Pai XHY(se ele tivesse um recessivo, já teria a doença, então concluímos que o alelo dele é dominante) Mãe XHXh Filha XHX_ A primeira alternativa está errada, porque talvez ela de fato tenha herdado o X recessivo da mãe, mas tambem há a possibilidade de ela ter herdado o X dominante. A segunda está correta porque se o pai tivesse o gene recessivo, como já vimos, ele seria hemofilico, portanto sabemos que ele não tem, e se a mãe não tivesse o gene recessivo, nenhum dos dois teria, e não teria como eles terem um filho hemofilico, então sabemos que ela tem, entendeu? A terceira tambem está correta, porque se ela tivesse uma irmã, estareceberia um cromossomo X de cada um dos pais, e como o pai passaria o X dominante dele, mesmo que a mãe passe o recessivo, o dominante o neutralizará. A quatro também está correta porque a mãe pode ter passado ou o x dominante, ou o x recessIvo, 50% de chance. A última está incorreta, porque se ela tivesse um irmão, este receberia o Y do pai e qualquer um dos X da mãe, podendo assim receber um dominante ou um recessivo, caso recebesse o recessivo, de fato teria a doença, mas também existe a chance de receber um dominante, não ter a doença e possuir um par de alelos sexuais iguais aos do pai. Contudo, podemos concluir que a alternativa correta é a B. Espero ter ajudado, abraço.
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